2-(3-chlorophenyl)-1-[2-[2-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]quinazolin-4-yl]quinazolin-4-one | 561065-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-1-[2-[2-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]quinazolin-4-yl]quinazolin-4-one
• CAS: 561065-42-7
• 化学式: C₂₉H₁₈ClN₇O₃
• 分子量: 547.96
• InChiKey: PSHVNCDPVPMHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-1-[2-[2-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]quinazolin-4-yl]quinazolin-4-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到2-(3-Chlorophenyl)-1-[1-(3-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  部分喹唑啉和喹唑啉-4-氧代喹唑啉衍生物的合成及抗炎筛选

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氧代-1-(4-喹唑基)喹唑啉的一些新衍生物的合成。N-（4-喹唑基）邻氨基苯甲酸甲酯与异（硫）氰酸苯酯反应生成3-苯基-1-（4-喹唑基）-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧-和4-氧代-2-硫代喹唑啉（分别为3a和3b） 或者，邻氨基苯甲酰胺衍生物与芳香醛环化得到2-芳基-4-氧代-1-（4-喹唑基）-1, 2, 3 , 4-四氢喹唑啉 5. 另一方面，2-氯-4-（4-取代的1-哌嗪基）喹唑啉衍生物在2-位进行相同类型的反应，分别得到相应的喹唑啉衍生物8和10 . 此外，酰胺4b与酰氯环化得到相应的2-芳基-1-（2-氯-4-喹唑基）-4-氧代-1，4-二氢喹唑啉 11 从中合成三唑并喹唑啉衍生物 13 和 15 通过中间体肼衍生物 112 大多数新合成的化合物都经过了抗炎活性的测试。然而，发现一些新化合物表现出良好的抗炎效力。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290009
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-1-(2-chloroquinazolin-4-yl)quinazolin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-1-[2-[2-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]quinazolin-4-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  部分喹唑啉和喹唑啉-4-氧代喹唑啉衍生物的合成及抗炎筛选

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氧代-1-(4-喹唑基)喹唑啉的一些新衍生物的合成。N-（4-喹唑基）邻氨基苯甲酸甲酯与异（硫）氰酸苯酯反应生成3-苯基-1-（4-喹唑基）-1、2、3、4-四氢-2、4-二氧-和4-氧代-2-硫代喹唑啉（分别为3a和3b） 或者，邻氨基苯甲酰胺衍生物与芳香醛环化得到2-芳基-4-氧代-1-（4-喹唑基）-1, 2, 3 , 4-四氢喹唑啉 5. 另一方面，2-氯-4-（4-取代的1-哌嗪基）喹唑啉衍生物在2-位进行相同类型的反应，分别得到相应的喹唑啉衍生物8和10 . 此外，酰胺4b与酰氯环化得到相应的2-芳基-1-（2-氯-4-喹唑基）-4-氧代-1，4-二氢喹唑啉 11 从中合成三唑并喹唑啉衍生物 13 和 15 通过中间体肼衍生物 112 大多数新合成的化合物都经过了抗炎活性的测试。然而，发现一些新化合物表现出良好的抗炎效力。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290009