20-oxo-5β-pregnane-3,16-dione-3,3,16,16-diethylene ketal | 122378-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-oxo-5β-pregnane-3,16-dione-3,3,16,16-diethylene ketal
• CAS: 122378-74-9
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: FRXKJUNFPJMQIA-AOODUGRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-oxo-5β-pregnane-3,16-dione-3,3,16,16-diethylene ketal 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5β-cardanolide-3,3,16,16-diethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。十三、洋地黄毒苷系列的合成研究

  摘要：

  thujone 衍生的手性合成子 1 通过硒化学转化为重要的交叉共轭二烯酮 2，然后后者转化为不饱和的心内酯类似物 3，w...

  DOI：

  10.1139/v89-088
• 作为产物：
  描述：

  17-cyanomethyl-5β-androstane-3,16-dione-3,3,16,16-diethylene diacetal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以79.6%的产率得到20-oxo-5β-pregnane-3,16-dione-3,3,16,16-diethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。十三、洋地黄毒苷系列的合成研究

  摘要：

  thujone 衍生的手性合成子 1 通过硒化学转化为重要的交叉共轭二烯酮 2，然后后者转化为不饱和的心内酯类似物 3，w...

  DOI：

  10.1139/v89-088