Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[(2-chloro-phenoxy)-methoxy-phosphoryloxymethyl]-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester methyl ester | 101007-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[(2-chloro-phenoxy)-methoxy-phosphoryloxymethyl]-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester methyl ester
• CAS: 101007-89-0
• 化学式: C₃₂H₃₉Cl₂N₅O₁₂P₂
• 分子量: 818.541
• InChiKey: WMSBSAYFGUFDSO-VXRVTYPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  819.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  173.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[(2-chloro-phenoxy)-methoxy-phosphoryloxymethyl]-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester methyl ester 在 syn-2-pyridinealdoxime 、 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wreesmann, C. T. J.; Hoogen, Y. Th. van den; Ledeboer, A. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 138 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基二氯膦 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[(2-chloro-phenoxy)-methoxy-phosphoryloxymethyl]-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wreesmann, C. T. J.; Hoogen, Y. Th. van den; Ledeboer, A. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 138 - 144

  摘要：

  DOI：