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N-(2-氯苄基)-2-丙烯-1-胺 | 103754-08-1

中文名称
N-(2-氯苄基)-2-丙烯-1-胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-chlorobenzyl)prop-2-en-1-amine
英文别名
N-allyl-N-(2-chlorobenzyl)amine;allyl-(2-chloro-benzyl)-amine;Allyl-(2-chlor-benzyl)-amin;N-[(2-chlorophenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
N-(2-氯苄基)-2-丙烯-1-胺化学式
CAS
103754-08-1
化学式
C10H12ClN
mdl
MFCD07407748
分子量
181.665
InChiKey
NIPYYZYFRCKOKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090

SDS

SDS:c7742c6cf990e12e9828f43c231ab648
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氯苄基)-2-丙烯-1-胺 生成 allyl(2-chlorobenzyl)carbamic chloride
    参考文献:
    名称:
    FR2234293
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    o-Chlorbenzylidenallylamin 在 C21H39NPPd(1-)*C2F3O2(1-)苯硅烷 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到N-(2-氯苄基)-2-丙烯-1-胺
    参考文献:
    名称:
    Selective hydrosilylation of N-allylimines using a (3-iminophosphine)palladium precatalyst
    摘要:
    利用(3-亚磷腙基)钯催化剂进行氢硅烷基化反应,可以选择性地还原烯丙基亚胺中的亚胺基团。
    DOI:
    10.1039/c5cy01859e
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文献信息

  • One-Pot Three-Component Synthesis of Vicinal Diamines via In Situ Aminal Formation and Carboamination
    作者:Ugo Orcel、Jerome Waser
    DOI:10.1002/anie.201607318
    日期:2016.10.4
    A synthesis of vicinal diamines via in situ aminal formation and carboamination of allyl amines is reported. Employing highly electron‐poor trifluoromethyl aldimines in their stable hemiaminal form was key to enable both a fast and complete aminal formation as well as the palladium‐catalyzed carboamination step. The conditions developed allow the introduction of a wide variety of alkynyl, vinyl, aryl
    据报道,邻位二胺通过原位氨基形成和烯丙基胺的碳氨化而合成。采用稳定的血红素形式的高度贫电子的三氟甲基亚胺是实现快速,完整的氨基形成以及钯催化的碳氨化步骤的关键。所开发的条件允许引入具有完全区域选择性和高非对映选择性的各种炔基,乙烯基,芳基和杂芳基。该反应表现出较高的官能团耐受性。重要的是,咪唑烷产物中的任何一个氮原子都可以被选择性地脱保护,而在温和的条件下一步一步去除氨基链则可以显示出游离的二胺。我们希望这项工作将促进在有机合成中进一步使用混合的氨基系链。
  • Palladium-Catalyzed Vicinal Amino Alcohols Synthesis from Allyl Amines by In Situ Tether Formation and Carboetherification
    作者:Ugo Orcel、Jerome Waser
    DOI:10.1002/anie.201500636
    日期:2015.4.20
    Vicinal amino alcohols are important structural motifs of bioactive compounds. Reported herein is an efficient method for their synthesis based on the palladium‐catalyzed oxy‐alkynylation, oxy‐arylation, or oxy‐vinylation of allylic amines. High regio‐ and stereoselectivity were ensured through the in situ formation of a hemiaminal tether using the cheap commercially available trifluoroacetaldehyde
    邻氨基氨基醇是生物活性化合物的重要结构基序。本文报道的是一种基于钯催化的烯丙基胺的氧代炔基化,氧代芳基化或氧乙烯基化的合成方法。通过使用廉价的半缩醛形式的市售三氟乙醛原位形成Hemiaminal系链,可确保较高的区域选择性和立体选择性。所获得的化合物是重要的结构单元,可以对其进行正交脱保护以得到游离的醇,胺或末端炔烃。
  • Ring-Closing Metathesis of Vinyl Fluorides towards α-Fluorinated α,β-Unsaturated Lactams and Lactones
    作者:Michael Marhold、Christian Stillig、Roland Fröhlich、Günter Haufe
    DOI:10.1002/ejoc.201402535
    日期:2014.9
    corresponding ϵ-lactam was also formed in 38 % yield. When N-(2-fluoroallyl) derivatives were used instead of fluoroacryloyl derivatives, six-, seven-, and eight-membered N-heterocycles were obtained in low yields. This method was also used to synthesize fluorinated α,β-unsaturated analogues of pyrrolizidine and indolizidine alkaloids from prolinol, and also to synthesize N-benzyl-3-fluoroquinolone in
    使用 Grubbs II 或 Hoveyda 催化剂的闭环烯烃复分解反应 (RCM) 已应用于一系列 N-烯基-N-苄基-α-氟丙烯酰胺。α-氟代-α,β-不饱和γ-或δ-内酰胺结合了氟化双键,收率中等至良好,这取决于苄基环上取代基的性质。在类似条件下未形成相应的七元和八元内酰胺。当 N-苄基被 N-甲苯磺酰基取代时,相应的 ϵ-内酰胺也以 38% 的产率形成。当使用 N-(2-氟烯丙基) 衍生物代替氟丙烯酰基衍生物时,以低产率获得六元、七元和八元 N-杂环。该方法还用于从脯氨醇合成吡咯里西啶和吲哚里西啶生物碱的氟化α,β-不饱和类似物,并且还从市售的 2-乙烯基苯胺中分三步合成 N-苄基-3-氟喹诺酮,总产率为 44%。3-氟香豆素和3-氟色烯由邻乙烯基苯酚制备,3-氟-苯并氧杂则由邻烯丙基苯酚制备。
  • Experimental and Computational Study of 6-<i>exo</i> and 7-<i>endo</i> Cyclization of Aryl Radicals Followed by Tandem S<sub><i>RN</i></sub>1 Substitution
    作者:Lucas E. Peisino、Adriana B. Pierini
    DOI:10.1021/jo4001788
    日期:2013.5.17
    novel substituted 2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and substituted 2-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepines were obtained in good yields. These reactions are proposed to occur through the intermediacy of aryl radicals, which by intramolecular 6-exo or 7-endo attack to a double bond cyclize to give aliphatic radicals, which react along the propagation steps of the SRN1 chain cycle to afford
    在亲核试剂Me 3 Sn –,Ph 2 P –和O 2 NCH 2 –的照射下,在液氨中研究了N-烯丙基-N-(2-卤代苄基)-乙酰胺和衍生物的反应。按照该程序,以高收率获得了新颖的取代的2-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉和取代的2-乙酰基-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ c ]氮杂。这些反应被认为是通过芳基自由基的中间发生的,而芳基自由基的发生是通过分子内的6- exo或7- endo攻击双键环化得到脂族基团,这些脂族基团沿着S RN 1链环的传播步骤反应,得到环状取代的化合物作为主要产物。使用DFT方法对反应进行建模,该方法提供了合理的理解,可以将产物分布与作为中间体的脂肪族自由基的结构及其形成的动力学联系起来。
  • Hypoglycemic Agents. II.<sup>1—3</sup> Arylbiguanides
    作者:Seymour L. Shapiro、Vincent A. Parrino、Elaine Rogow、Louis Freedman
    DOI:10.1021/ja01523a059
    日期:1959.7
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