[3-(4-Methoxyphenyl)-2,3-dioxopropyl](triphenyl)phosphanium bromide | 35383-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-Methoxyphenyl)-2,3-dioxopropyl](triphenyl)phosphanium bromide
• 英文别名: [3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dioxopropyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 35383-43-8
• 化学式: Br*C₂₈H₂₄O₃P
• 分子量: 519.375
• InChiKey: YKIAUAMDQJQBIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Methoxyphenyl)-2,3-dioxopropyl](triphenyl)phosphanium bromide 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2‐(4‐methoxyphenyl)‐4H‐pyrido[2,1‐a]isoquinolin‐4‐one
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4-MNPs作为高效纳米催化剂绿色合成吡啶并[2,1-a]异喹啉和吡啶并[1,2-a]喹啉：抗氧化剂活性的研究

  摘要：

  在这项工作中，使用苯二甲醛，甲胺，甲基丙二酰氯，烷基溴化物和三苯基膦的多组分反应，以优异的产率合成了吡啶并[2,1- a ]异喹啉和吡啶并[1,2- a ]喹啉。研究了氢氧化钠水溶液在80°C时催化的Fe 3 O 4 -MNPs的催化量。用三叶草叶水提取物还原氯化铁溶液导致了绿色方法的合成磁性氧化铁纳米颗粒（Fe 3 O 4 -MNPs）。同时，还研究了一些新合成的化合物如6a，6c，9b的抗氧化活性和9c使用DPPH自由基捕获和还原铁离子的实验，并将结果与​​合成抗氧化剂（TBHQ和BHT）进行了比较。结果，化合物6a，6c，9b和9c显示出良好的DPPH自由基捕获和优异的三价铁离子还原强度。

  DOI：

  10.1002/jhet.3782
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-3-brom-1,2-propandion 、 三苯基膦 在 magnetic iron oxide nanoparticles (Fe₃O₄-MNPs) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [3-(4-Methoxyphenyl)-2,3-dioxopropyl](triphenyl)phosphanium bromide
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4-MNPs作为高效纳米催化剂绿色合成吡啶并[2,1-a]异喹啉和吡啶并[1,2-a]喹啉：抗氧化剂活性的研究

  摘要：

  在这项工作中，使用苯二甲醛，甲胺，甲基丙二酰氯，烷基溴化物和三苯基膦的多组分反应，以优异的产率合成了吡啶并[2,1- a ]异喹啉和吡啶并[1,2- a ]喹啉。研究了氢氧化钠水溶液在80°C时催化的Fe 3 O 4 -MNPs的催化量。用三叶草叶水提取物还原氯化铁溶液导致了绿色方法的合成磁性氧化铁纳米颗粒（Fe 3 O 4 -MNPs）。同时，还研究了一些新合成的化合物如6a，6c，9b的抗氧化活性和9c使用DPPH自由基捕获和还原铁离子的实验，并将结果与​​合成抗氧化剂（TBHQ和BHT）进行了比较。结果，化合物6a，6c，9b和9c显示出良好的DPPH自由基捕获和优异的三价铁离子还原强度。

  DOI：

  10.1002/jhet.3782