furfuryl alcohol sodium salt | 5736-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furfuryl alcohol sodium salt
• 英文别名: sodium 2-furylmethoxide；sodium furfuryl oxide；furfuryloxy sodium；sodium;furan-2-ylmethanolate
• CAS: 5736-20-9
• 化学式: C₅H₅O₂*Na
• 分子量: 120.083
• InChiKey: CIKFHKCGQINQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-羧基乙烯基)三甲基铵甜菜碱 、 furfuryl alcohol sodium salt 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUECHI, G.;VOGEL, D. E., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5406-5408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 生成 furfuryl alcohol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  BUECHI, G.;VOGEL, D. E., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5406-5408

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  糠醇 、 methyl anti‐9,10‐dihydroxystearate 在 furfuryl alcohol sodium salt 作用下， 生成 (+/-)-erythro-9,10-dihydroxy-octadecanoic acid furfuryl ester
  参考文献：
  名称：

  9,10-二羟基硬脂酸的不饱和醇酯；制备胡薄荷油。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a518

文献信息

• Synthesis of Hindered Silyl Ethers via Fragmentation Reactions
  作者：Mohammad G. Asadi、Kazem D. Safa、Zahr A. Shamsi

  DOI：10.1080/10426500390228765

  日期：2003.9.1

  Reaction of alcoholic sodium alkoxides with (Me3Si)3CSi(C6H4-OMe-p)MeX have been performed. Main products are of the type: (Me3Si)2CHSi(An)Me(OR) and Me3SiCH2Si(An)Me(OR);An = (C6H4-OMe-p) and OR = OEt, OPr, O iso-Pr, OBu, O iso-Bu,O iso-Amyl, OBenzyl, OAllyl, Ofurfuryl. It is suggested that the reaction proceeds through an elimination-addition mechanism. We thank Dr. M. Mahkam for helpful comments

  已经进行了醇钠醇盐与 (Me3Si)3CSi(C6H4-OMe-p)MeX 的反应。主要产品有：(Me3Si)2CHSi(An)Me(OR)和Me3SiCH2Si(An)Me(OR)；An = ( -OMe-p) and OR = OEt, OPr, O iso-Pr, OBu ，O 异丁基，O 异戊基，O 苄基，O 烯丙基，糠基。这表明该反应通过消除加成机制进行。我们感谢 M. Mahkam 博士的有益评论。
• Katritzky, Alan R.; Zhang, Gui-Fen; Pernak, Juliuzs, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1253 - 1262
  作者：Katritzky, Alan R.、Zhang, Gui-Fen、Pernak, Juliuzs、Fan, Wei-Qiang

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effects in the aliphatic Claisen rearrangement of substituted (1-methyl-3-oxahexa-1,5-dienyl)amines: synthesis of substituted 2-aminopent-4-enals. Alternative [1,3]-sigmatropic shifts in related aromatic systems
  作者：Jose Barluenga、Fernando Aznar、Ramon Liz、Miguel Bayod

  DOI：10.1021/jo00232a024

  日期：1987.11
• 5-Furyl-2-cyclopentene-1,3-diones from 5,5-dimethoxytetrachlorocyclopentadiene and furfuryl alcohol
  作者：G. A. Tolstikov、S. A. Ismailov、R. M. Khalikov、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1007/bf00963519

  日期：1991.10
• ——
  作者：F. A. Akbutina、S. A. Yumagulova、E. V. Vasil'eva、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1023/a:1019691929160

  日期：——