triethylammonium 2-mercaptobenzenesulfonate | 111738-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium 2-mercaptobenzenesulfonate
• 英文别名: 2-sulfanylbenzenesulfonate;triethylazanium
• CAS: 111738-36-4
• 化学式: C₆H₆O₃S₂*C₆H₁₅N
• 分子量: 291.436
• InChiKey: UUOFIILQWYZPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮 、 triethylammonium 2-mercaptobenzenesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到Sodium 2-((5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methylthio)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1,3-dioxoles as Specific Substrates for Measurement of Arylesterase Activity.

  摘要：

  合成了多种4-芳基硫甲基-2-氧代-1,3-二恶烷衍生物IIIa-o。评估了它们在人体血清中被芳香酯酶（EC 3.1.1.2）和胆碱酯酶（EC 3.1.1.8）水解的速率。其中一些化合物未被胆碱酯酶水解，但被芳香酯酶轻易水解。在这些底物中，选择了四-(5-甲基-2-氧代-1,3-二恶烷-4-基)甲基硫苯磺酸钠（IIIg），因为它对芳香酯酶的底物反应性以及良好的水溶性。此外，外源酯酶（EC 3.1.1.1）、乙酰酯酶（EC 3.1.1.6）和胆固醇酯酶（EC 3.1.1.13）均未能水解该化合物。因此，得出结论，IIIg是芳香酯酶的特异性底物。我们使用IIIg的血清芳香酯酶测定系统可以方便地应用于自动分析仪中，以诊断肝硬化。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1422
• 作为产物：
  描述：

  anilinium 2-mercaptobenzenesulfonate 生成 triethylammonium 2-mercaptobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, HIROSHI;KITAMURA, MIKIYA;SAKAMOTO, FUMIO;TAGUCHI, MASAHIRO;SOTOMU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-dioxol-2-one derivatives
  申请人：Kanebo Ltd.

  公开号：US04777267A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  A 1,3-dioxol-2-one derivative represented by the following formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a nitro group, a carboxyl group, salts of the carboxyl group, a sulfo group and salts of the sulfo group, and a process for producing the 1,3-dioxol-2-one derivative. The compound is useful for measuring the activity of arylesterase.

  以下是式(I)表示的1,3-二氧杂环己烷-2-酮衍生物的翻译结果： 其中，R1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；R2、R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、硝基、羧基、羧基盐、磺酸基和磺酸基盐；以及制备1,3-二氧杂环己烷-2-酮衍生物的过程。该化合物可用于测量芳基酯酶的活性。
• 1,3-dioxol-2-one derivatives, process for production thereof, and use thereof as substrate for measurement of arylesterase activity
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0233342A1

  公开（公告）日：1987-08-26

  A l,3-dioxol-2-one derivative represented by the following formula (I) wherein R¹ represents a hydrogen atom or an alkyl group having l to 4 carbon atoms, R², R³, R⁴, R⁵ and R⁶ re­present independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having l to 4 carbon atoms, an alkoxy group having l to 4 carbon atoms, a nitro group, a carboxyl group, salts of the carboxyl group, a sulfo group and salts of the sulfo group, and a process for producing the l,3-dioxol-2-one derivative. The compound is useful for measuring the activity of arylesterase.

  下式(I)代表的 l,3-二氧戊环-2-酮衍生物 其中 R¹ 代表氢原子或具有 l 至 4 个碳原子的烷基，R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 独立地代表氢原子、卤素原子、具有 l 至 4 个碳原子的烷基、具有 l 至 4 个碳原子的烷氧基、硝基、羧基、羧基的盐、磺基和磺基的盐，以及生产 l,3-二氧戊环-2-酮衍生物的工艺。该化合物可用于测量芳基酯酶的活性。
• TANAKA, XIROSI;KITAMURA, MIKIYA;SAKAMOTO, FUMIO;TAGUTI, MASAXIRO;SOTOMURA+
  作者：TANAKA, XIROSI、KITAMURA, MIKIYA、SAKAMOTO, FUMIO、TAGUTI, MASAXIRO、SOTOMURA+

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, HIROSHI;KITAMURA, MIKIYA;SAKAMOTO, FUMIO;TAGUCHI, MASAHIRO;SOTOMU+
  作者：TANAKA, HIROSHI、KITAMURA, MIKIYA、SAKAMOTO, FUMIO、TAGUCHI, MASAHIRO、SOTOMU+

  DOI：——

  日期：——
• US4777267A
  申请人：——

  公开号：US4777267A

  公开（公告）日：1988-10-11