(2E)-2-[1-(3-羟基呋喃-2-基)亚乙基]呋喃-3-酮 | 105399-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: (2E)-2-[1-(3-羟基呋喃-2-基)亚乙基]呋喃-3-酮
• 中文别名: 四(3-甲基苯基)硼酸铯
• 英文名称: (E)-2-<1-(3-hydroxy-2-furanyl)ethylidene>-(2H)-furan-3-one
• 英文别名: (2E)-2-[1-(3-hydroxyfuran-2-yl)ethylidene]furan-3-one
• CAS: 105399-03-9
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: FTNOUPYETMHASW-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2E)-2-[1-(3-羟基呋喃-2-基)亚乙基]呋喃-3-酮 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(E)-2-<1-(3-O-acetyl-2-furanyl)ethylidene>-(2H)-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  异麦芽酚的酸分解制备不寻常的二聚呋喃及其结构

  摘要：

  摘要烯醇式非酶褐变产物异麦芽酚（1）在稀酸中分解形成新的红橙色对称二聚体（E）-2- [1-（3-羟基-2-呋喃基）亚乙基]- （2 H）-呋喃-3-酮（2）。在50°下用甲苯磺酸（⩾3 m）以20.4％的收率获得化合物2。2的结构是根据光谱数据（ms，uv，ir，13 C-和1 Hn.mr）分配的，并转换为其单-O-乙酰基衍生物（3）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85028-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羟基-2-呋喃基)乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以20.4%的产率得到(2E)-2-[1-(3-羟基呋喃-2-基)亚乙基]呋喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  异麦芽酚的酸分解制备不寻常的二聚呋喃及其结构

  摘要：

  摘要烯醇式非酶褐变产物异麦芽酚（1）在稀酸中分解形成新的红橙色对称二聚体（E）-2- [1-（3-羟基-2-呋喃基）亚乙基]- （2 H）-呋喃-3-酮（2）。在50°下用甲苯磺酸（⩾3 m）以20.4％的收率获得化合物2。2的结构是根据光谱数据（ms，uv，ir，13 C-和1 Hn.mr）分配的，并转换为其单-O-乙酰基衍生物（3）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85028-5

文献信息

• Preparation and structure of an unusual dimeric furan from the acid decomposition of isomaltol
  作者：James C. Goodwin、John E. Hodge、David Weisleder

  DOI：10.1016/0008-6215(86)85028-5

  日期：1986.1

  enolic nonenzymic browning-product, decomposes in dilute acid to form the new red-orange colored, symmetrical dimer, ( E )-2-[1-(3-hydroxy-2-furanyl)ethylidene]-(2 H )-furan-3-one ( 2 ). Compound 2 was obtained in 20.4% yield with toluenesulfonic acid (⩾3 m ) at 50°. The structure for 2 was assigned on the basis of spectral data (m.s., u.v., i.r., 13 C- and 1 H-n.m.r.) and conversion into its mono- O -acetyl

  摘要烯醇式非酶褐变产物异麦芽酚（1）在稀酸中分解形成新的红橙色对称二聚体（E）-2- [1-（3-羟基-2-呋喃基）亚乙基]- （2 H）-呋喃-3-酮（2）。在50°下用甲苯磺酸（⩾3 m）以20.4％的收率获得化合物2。2的结构是根据光谱数据（ms，uv，ir，13 C-和1 Hn.mr）分配的，并转换为其单-O-乙酰基衍生物（3）。