5-氨基-4-氮杂吲哚 | 207849-66-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氨基-4-氮杂吲哚
• 中文别名: 4-氮杂吲哚
• 英文名称: 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-amine
• CAS: 207849-66-9
• 化学式: C₇H₇N₃
• mdl: MFCD09800374
• 分子量: 133.153
• InChiKey: NOEYQOAKBMZXFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-aza-5-amino-indoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED KETONE DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND MEDICINAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CÉTONE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE, ET COMPOSITION ET SON UTILISATION MÉDICINALE
  [ZH] 杂环取代的甲酮类衍生物、其组合物及医药上的用途

  摘要：

  提供了一种杂环取代的甲酮类衍生物，其结构如式(I)所示。此外还提供了该衍生物的药学上可接受的盐、其立体异构体、药物组合物以及其在医药上的应用。

  公开号：

  WO2022199611A1

文献信息

• Substituted heteroaromatic 5-HT 1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0875513A1

  公开（公告）日：1998-11-04

  This invention provides novel 5-HT1F agonists of the Formula in which X, Y, E, R, A, B, and n are as defined in the specification, which are useful for the treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了一种新型的5-HT1F激动剂，其化学式为X、Y、E、R、A、B和n如规范中所定义，可用于治疗偏头痛及相关疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-KB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022104348A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  This invention relates to compounds of Formula I that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制NIK，以及包含这种化合物的制药组合物和使用它们的方法。这些化合物和制药组合物有助于预防或治疗癌症（如B细胞恶性肿瘤，包括白血病，淋巴瘤和骨髓瘤），炎症性疾病，自身免疫性疾病，免疫性皮肤病，如掌跖症和汗腺炎，以及代谢性疾病，如肥胖和糖尿病。
• SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AS IN VITRO MAO-B INHIBITORS
  申请人："NTZ LAB" LTD.

  公开号：US20160152611A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to the use of substituted benzamide derivatives of Formula I: Wherein: A 1 and A 2 are —N or —CH, so that if A 1 is —N, then A 2 is —CH and If A 2 is —N, then A 1 is —CH; R is a hydrogen atom, or represents branched or unbranched —(C 1 -C 3 )-alkyl, —(C 1 -C 3 )-alkyl, wherein one, two or three hydrogen atoms may be substituted by a halogen or hydroxyl, —(C 1 -C 3 )—O—(C 1 -C 3 ), —(C 1 -C 3 )—O—(C 1 -C 3 ), wherein one, two or three hydrogen atoms may be substituted by a halogen, or R is a group wherein R 3 and R 4 both together or independently are halogen, hydroxyl, —(C 1 -C 3 )alkyl, wherein one, two or three hydrogen atoms may be substituted by a halogen or hydroxyl, —O—(C 1 -C 3 )-alkyl, —O—(C 1 -C 3 )-alkyl, wherein one, two or three hydrogen atoms may be substituted by a halogen, —O—((C 1 -C 3 )—O—(C 1 -C 3 ), —O—(C 1 -C 3 )—O—(C 1 -C 3 ), wherein one, two or three hydrogen atoms may be substituted by a halogen; R 1 and R 2 both together or independently are halogen, hydroxyl, —(C 1 -C 3 )-alkyl, —(C 1 -C 3 C)-alkyl, wherein one, two or three hydrogen atoms may be substituted by a halogen or hydroxyl, —O—(C 1 -C 3 )-alkyl, —O—(C 1 -C 3 )-alkyl, wherein one, two or three hydrogen atoms may be substituted by a halogen, —O—(C 1 -C 3 )—O—(C 1 -C 3 ), -0-(C 1 C 3 )—O—(C 1 C 3 ), wherein one, two or three hydrogen atoms may be substituted by a halogen, their pharmaceutically acceptable salts, isomers or mixtures thereof as in vitro selective MAO-B inhibitors. The substituted benzamide derivatives of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts, isomers or mixtures thereof are useful for the manufacture of a medicament for prevention and treatment of acute and chronic neurological disorders, cognitive and neurodegenerative diseases, more precisely for the manufacture of a medicament for prevention and treatment of neurodegenerative disorders such as Parkinson's Disease and Alzheimer's Disease.

  本发明涉及使用式I的取代苯甲酰胺衍生物，其中：A1和A2为—N或—CH，如果A1为—N，则A2为—CH，如果A2为—N，则A1为—CH；R为氢原子，或代表支链或直链—（C1-C3）-烷基，—（C1-C3）-烷基，其中一个、两个或三个氢原子可以被卤素或羟基取代，—（C1-C3）—O—（C1-C3），—（C1-C3）—O—（C1-C3），其中一个、两个或三个氢原子可以被卤素取代，或R为一组，其中R3和R4都一起或独立地是卤素、羟基、—（C1-C3）烷基，其中一个、两个或三个氢原子可以被卤素或羟基取代，—O—（C1-C3）-烷基，—O—（C1-C3）-烷基，其中一个、两个或三个氢原子可以被卤素取代，—O—（（C1-C3）—O—（C1-C3），—O—（C1-C3）—O—（C1-C3），其中一个、两个或三个氢原子可以被卤素取代；R1和R2都一起或独立地是卤素、羟基、—（C1-C3）-烷基，—（C1-C3C）-烷基，其中一个、两个或三个氢原子可以被卤素或羟基取代，—O—（C1-C3）-烷基，—O—（C1-C3）-烷基，其中一个、两个或三个氢原子可以被卤素取代，—O—（C1-C3）—O—（C1-C3），-0-（C1C3）—O—（C1C3），其中一个、两个或三个氢原子可以被卤素取代；它们的药学上可接受的盐、异构体或其混合物作为体外选择性MAO-B抑制剂。式I的取代苯甲酰胺衍生物、它们的药学上可接受的盐、异构体或其混合物，用于制造用于预防和治疗急性和慢性神经系统疾病、认知和神经退行性疾病的药物，更精确地用于制造用于预防和治疗神经退行性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病的药物。
• Discovery of Proline-Based p300/CBP Inhibitors Using DNA-Encoded Library Technology in Combination with High-Throughput Screening
  作者：Xinrong Tian、Dominic Suarez、Douglas Thomson、William Li、Elizabeth A. King、Louis LaFrance、Jeffrey Boehm、Linda Barton、Christina Di Marco、Cuthbert Martyr、Reema Thalji、Jesus Medina、Steven Knight、Dirk Heerding、Enoch Gao、Eldridge Nartey、Ted Cecconie、Christopher Nixon、Guofeng Zhang、Thomas J. Berrodin、Christopher Phelps、Amish Patel、Xiaopeng Bai、Ken Lind、Ninad Prabhu、Jeffrey Messer、Zhengrong Zhu、Lisa Shewchuk、Rob Reid、Alan P. Graves、Charles McHugh、Biju Mangatt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00670

  日期：2022.11.10

  expression. Herein, we report the identification of a series of highly potent, proline-based small-molecule p300/CBP histone acetyltransferase (HAT) inhibitors using DNA-encoded library technology in combination with high-throughput screening. The strategy of reducing ChromlogD and fluorination of metabolic soft spots was explored to improve the pharmacokinetic properties of potent p300 inhibitors.

  E1A 结合蛋白 (p300) 和 CREB ​​结合蛋白 (CBP) 是两种高度同源的多结构域组蛋白乙酰转移酶。这两种蛋白质通过充当大量转录因子的共激活因子而参与许多细胞过程。已在多种癌症和其他疾病中发现 p300/CBP 失调，并且已显示抑制会降低 Myc 表达。在此，我们报告了使用 DNA 编码文库技术结合高通量筛选鉴定出一系列高效、基于脯氨酸的小分子 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。探索了减少 ChromlogD 和代谢软点氟化的策略，以改善强效 p300 抑制剂的药代动力学特性。环丁基和脯氨酸环的氟化22不仅导致清除减少，而且还提高了 cMyc 细胞效力。
• 5-HT1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0842934A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  This invention provides 5-HT1F agonists of Formula I: where A-B, X, and R are as defined in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical formulations employing compounds of Formula I as well as methods of treating conditions associated with 5-HT1F activation employing these compounds or compositions.

  本发明提供了式 I 的 5-HT1F 激动剂： 其中A-B、X和R如说明书中所定义。本发明还包括采用式 I 化合物的药物制剂，以及采用这些化合物或组合物治疗与 5-HT1F 活化相关的病症的方法。