[7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(trans)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetate；ethyl 2-[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 435.928
• InChiKey: KJAOUMWVFDIBDG-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetic acid ethyl ester 、 乙酰肼 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (895 mg)的产率得到Ethyl 2-[(trans)-2-[2-acetylhydrazono]-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin3(3H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US20090181942A1
• 作为产物：
  描述：

  [7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetic acid ethyl ester 、 [7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetic acid ethyl ester 在 phosphorous (V) sulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetic acid ethyl ester 、 [7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] TRICYCLISCHE BENZAZEPIN-DERIVATE ALS SQUALENE SYNTHASE INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS USED FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SQUALENE SYNTHASE, POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  本申请涉及新的三环苯并二氮杂环庚烷衍生物的公式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是血脂异常、动脉粥样硬化、再狭窄和缺血的用途。

  公开号：

  WO2005068472A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• [DE] TRICYCLISCHE BENZAZEPIN-DERIVATE ALS SQUALENE SYNTHASE INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS USED FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SQUALENE SYNTHASE, POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005068472A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue tricyclische Benzazepin-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose, Restenose und Ischämien.

  本申请涉及新的三环苯并二氮杂环庚烷衍生物的公式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是血脂异常、动脉粥样硬化、再狭窄和缺血的用途。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sugita Kazuyuki

  公开号：US20090181942A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。