1H-Cyclopentacyclooctene, 2,3,3a,4,5,6,9,9a-octahydro-, trans- | 36363-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1H-Cyclopentacyclooctene, 2,3,3a,4,5,6,9,9a-octahydro-, trans-
• CAS: 36363-32-3；93248-53-4；100994-78-3
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: VJKBNIMLWZIFHX-VLVDHNCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-Bicyclo<6.3.0>undecan-4-ol 在 吡啶 作用下， 5.0~300.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1H-Cyclopentacyclooctene, 2,3,3a,4,5,6,9,9a-octahydro-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Krishnappa, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 412 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical control of transannular radical cyclizations. A new approach to the synthesis of linearly fused cyclopentanoids
  作者：Jeffrey D. Winkler、V. Sridar

  DOI：10.1021/ja00267a061

  日期：1986.4

  Construction d'un cyclopenta [a] pentalene carboxylate-3 d'ethyle precurseur de la corioline

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