(4S,5S,5'S)-3'-Benzenesulfonyl-4,5-diphenyl-4,5,4',5'-tetrahydro-[3,5']biisoxazolyl | 126458-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5S,5'S)-3'-Benzenesulfonyl-4,5-diphenyl-4,5,4',5'-tetrahydro-[3,5']biisoxazolyl
• CAS: 126458-83-1；126458-84-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 432.5
• InChiKey: QNAZRXGKDRBSPD-ODGPQVTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,5'S)-3'-Benzenesulfonyl-4,5-diphenyl-4,5,4',5'-tetrahydro-[3,5']biisoxazolyl 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(3R)-3-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3-hydroxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Diastereofacial selectivity studies on 3-alkenyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydroisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a018
• 作为产物：
  描述：

  trans-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-3-(phenylsulfonyl)isoxazole 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (4S,5S,5'S)-3'-Benzenesulfonyl-4,5-diphenyl-4,5,4',5'-tetrahydro-[3,5']biisoxazolyl
  参考文献：
  名称：

  Diastereofacial selectivity studies on 3-alkenyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydroisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a018