1,5-diamino-4,8-dimethoxyanthraquinone | 1533-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-diamino-4,8-dimethoxyanthraquinone
• 英文别名: 1,5-diamino-4,8-dimethoxy-anthraquinone；1,5-Diamino-4,8-dimethoxy-anthrachinon；4.8-Diamino-anthrarufin-dimethylaether；9,10-Anthracenedione, 1,5-diamino-4,8-dimethoxy-；1,5-diamino-4,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 1533-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: NBZUTLRPQMFBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diamino-4,8-dimethoxyanthraquinone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 leuco-1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE148792

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,5-diamino-4,8-dimethoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE148792

  摘要：

  公开号：

文献信息

• アントラキノン化合物及びインク
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018127548A

  公开（公告）日：2018-08-16

  【課題】耐光性が良好で、各種の記録メディア、好ましくは繊維、より好ましくはポリエステル繊維の染色に用いるブルー染料の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩の提供。［Ｒ１及びＲ2は夫々独立に、Ｈ又は置換／非置換のアリール基、アリールアルキル基、ヘテロ環基或いはヘテロ環アルキル基；Ｒ３及びＲ４は夫々独立に置換／非置換のアルキル基。但し、Ｒ１及びＲ2の両方がＨ、又は、Ｒ１及びＲ2の両方がアリール基となることはない］【選択図】なし

  提供具有良好耐光性的蓝色染料，用于各种记录媒体，最好是纤维，更好是聚酯纤维的染色。提供由式（1）表示的化合物或其盐。[R1和R2各自独立地是氢或取代/未取代的芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基；R3和R4各自独立地是取代/未取代的烷基。但是，R1和R2中的任一不能同时是氢，或者R1和R2同时不能都是芳基]。【选择图】无
• Alkylated and aralkylated polyaminoanthraquinones
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02091481A1

  公开（公告）日：1937-08-31

  Alkylated and aralkylated polyaminoanthraquinones are prepared by causing a 4.8-diaminoanthrarufin dialkyl ether to react with a primary amine in which the amino group is aliphatically bound, in the presence or absence of a solvent. One or both alkoxy groups or both alkoxy and amino groups may be replaced by the primary amino residue. In the case of those products which still contain an alkoxy group these may be saponified by means of an acid agent. The products are acetate silk dyestuffs or when sulphonated, wool dyestuffs. In examples, 4.8-diaminoanthrarufin dimethylether is condensed with methylamine at 130 DEG C. (dyes acetate silk blue-violet tints) followed by saponification with concentrated sulphuric acid at 100 DEG C. to give a mixture of two products which are separated by recrystallization from chlorbenzene (acetate silk blue shades); effecting the initial condensation at 180 DEG C. yields a tetramethylaminoanthraquinone; with ethylamine at 130 DEG C. to give a mixture dyeing acetate silk blue shades and converted by saponification with sulphuric acid to a product dyeing acetate silk more greenish-blue shades, and at 180 DEG C. to give a diethyltetramino derivative dyeing acetate silk blue shades; with ethanolamine to give a di- and tetraoxyethyl-tetraminoanthraquinone (acetate silk blue shades); with benzylamine to give a product dyeing acetate silk blue shades; and with cyclohexylamine to give a mixture of three substances separated by first recrystallization from nitrobenzene (reddish violet tints on acetate silk), diluting the mother liquor with hexahydrobenzene and recrystallizing the second component therefrom and finally steam distilling the remaining liquor (the latter two bodies dye acetate silk blue shades). Specification 11196/05, [Class 2], is referred to.

  通过使4,8-二氨基蒽醌二烷基醚与一个氨基团以脂肪链方式结合的一种初级胺反应，可以制备烷基化和芳基化聚氨基蒽醌。在有或无溶剂的情况下进行反应。一个或两个烷氧基或两个烷氧基和氨基团中的一个可能被初级氨基残基所取代。对于仍然含有烷氧基的产品，可以通过酸性剂皂化。这些产品是醋酸丝染料，或者在磺化后是羊毛染料。在示例中，4,8-二氨基蒽醌二甲醚与甲胺在130摄氏度下缩合（染色醋酸丝蓝紫色）随后在100摄氏度下用浓硫酸皂化，得到两种产品的混合物，通过从氯苯中再结晶分离（醋酸丝蓝色调）；在180摄氏度下进行初始缩合得到四甲基氨基蒽醌；用乙胺在130摄氏度下进行反应，染色醋酸丝蓝色调，并通过硫酸皂化转化为染色醋酸丝更偏绿蓝色调，以及在180摄氏度下得到二乙基四氨基衍生物染色醋酸丝蓝色调；用乙醇胺得到二-和四氧乙基四氨基蒽醌（醋酸丝蓝色调）；用苄胺得到染色醋酸丝蓝色调的产品；用环己胺得到三种物质的混合物，通过首次从硝基苯中再结晶分离（醋酸丝上的红紫色调），将母液稀释至六氢苯并从中再结晶第二组分，最后蒸馏剩余液体（后两种物质染色醋酸丝蓝色调）。参考规范11196/05，[第2类]。
• Drug delivery system for hydrophobic drugs
  申请人：QLT, Inc.

  公开号：EP1900357A2

  公开（公告）日：2008-03-19

  Compositions comprising microaggregates containing hydrophobic drugs, as well as methods for their production, are described. Such microaggregates may include micelle structures or combinations thereof with liposomes, and constitute an effective delivery vehicle for a hydrophobic agent. Methods for microaggregate production include the use of preferred lipid compounds and processing conditions favoring the production of small aggregates for improved filter sterilization.

  本文介绍了由含有疏水性药物的微团聚体组成的组合物及其生产方法。这种微团聚体可包括胶束结构或其与脂质体的组合，并构成疏水性药物的有效递送载体。微团聚体的生产方法包括使用优选的脂质化合物和有利于生产小团聚体的加工条件，以提高过滤灭菌效果。
• Immuno-adjuvant PDT treatment of metastatic tumors
  申请人：——

  公开号：US20020022032A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Immuno-adjuvant photodynamic therapy to treat and prevent metastatic cancer is effected using photosensitizers in combination with immuno-adjuvants to destroy metastatic tumor cells.

  治疗和预防转移性癌症的免疫辅助光动力疗法是利用光敏剂与免疫辅助剂相结合来破坏转移性肿瘤细胞。
• Supports for photosensitizer formulations
  申请人：——

  公开号：US20020061330A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  The invention is generally related to the field of formulating medicaments in association with a solid support. Such formulations comprising photosensitizers, and their use in photodynamic therapy, are also provided. Methods for the production of the medicament formulations are also disclosed.

  本发明一般涉及与固体支持物结合的药物制剂领域。本发明还提供了包含光敏剂的此类制剂及其在光动力疗法中的应用。本发明还公开了药物制剂的生产方法。