1-trimethylsilanyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 6612-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilanyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 1-Trimethylsilyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin；1-Trimethylsilyl-1,2,3,6-tetrahydrpyridin；3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl(trimethyl)silane
• CAS: 6612-51-7
• 化学式: C₈H₁₇NSi
• 分子量: 155.315
• InChiKey: JJMGKCOVJVYTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilanyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 以25%的产率得到4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  加氢硼化反应中伯胺和仲胺的保护

  摘要：

  在与BMS进行硼氢化反应中，三甲基甲硅烷基可有效保护烯胺的NH键；脱保护可以很容易地用甲醇进行，并得到氨基有机硼烷，无需任何氧化即可使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96859-x

文献信息

• Dicko, Amadou; Montury, Michel; Baboulene, Michel, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 5, p. 459 - 464
  作者：Dicko, Amadou、Montury, Michel、Baboulene, Michel

  DOI：——

  日期：——
• DICKO, AMADOU;MONTURY, MICHEL;BABOULENE, MICHEL, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 5, 459-463
  作者：DICKO, AMADOU、MONTURY, MICHEL、BABOULENE, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• Protection of primary and secondary amines in the hydroboration reaction
  作者：A. Dicko、M. Montury、M. Baboulene

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96859-x

  日期：1987.1

  Trimethylsilyl groups are efficient to protect the NH bonds of olefinic amines in the hydroboration reaction with BMS; deprotection is easily run with methanol and affords aminoorganoboranes which can be used without any oxydation.

  在与BMS进行硼氢化反应中，三甲基甲硅烷基可有效保护烯胺的NH键；脱保护可以很容易地用甲醇进行，并得到氨基有机硼烷，无需任何氧化即可使用。