N-(isochroman-1-yl)-4-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(isochroman-1-yl)-4-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: DQESZEHASFUTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(isochroman-1-yl)-4-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在酸性介质中由2-溴乙基苯甲醛和胺合成1-氨基异色团并进行生物评价

  摘要：

  我们首次通过使2-（2-溴乙基）苯甲醛与AcOH中的各种芳基，杂芳基胺反应，首次开发了一种简便有效的合成取代异色满的方法。该反应不含催化剂/添加剂，并且在回流条件下以短的反应时间进行，从而以良好至优异的产率提供产物。所有的化合物的特点是光谱技术如IR，1 H NMR和质谱等合成的化合物进行了评价针对特定细菌样1的抗微生物活性）金菌株金黄色葡萄球菌2）枯草芽孢杆菌3）大肠埃希氏菌4）铜绿假单胞菌。化合物3e，3n，3 m，3 l，3 k，3j图3b和3b显示了对细菌菌株的最有效的体外活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑 、 2-(2-溴乙基)苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到N-(isochroman-1-yl)-4-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在酸性介质中由2-溴乙基苯甲醛和胺合成1-氨基异色团并进行生物评价

  摘要：

  我们首次通过使2-（2-溴乙基）苯甲醛与AcOH中的各种芳基，杂芳基胺反应，首次开发了一种简便有效的合成取代异色满的方法。该反应不含催化剂/添加剂，并且在回流条件下以短的反应时间进行，从而以良好至优异的产率提供产物。所有的化合物的特点是光谱技术如IR，1 H NMR和质谱等合成的化合物进行了评价针对特定细菌样1的抗微生物活性）金菌株金黄色葡萄球菌2）枯草芽孢杆菌3）大肠埃希氏菌4）铜绿假单胞菌。化合物3e，3n，3 m，3 l，3 k，3j图3b和3b显示了对细菌菌株的最有效的体外活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.020

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 1-amino isochromans from 2-bromoethyl benzaldehyde and amines in acid medium
  作者：Narjis Fatima、B.V. Subba Reddy、Sabitha Gowravaram、J.S. Yadav、Sudhakar Kadari、Chandra Shekar Putta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.11.020

  日期：2018.1

  We have developed a facile and efficient synthetic route to substituted isochromans for the first time by reacting 2-(2-bromoethyl)benzaldehyde with a variety of aryl, heteroaryl amines in AcOH. The reaction is catalyst/additive free and takes place at reflux conditions with short reaction time to furnish products in good to excellent yields. All the compounds have been characterized by spectral techniques

  我们首次通过使2-（2-溴乙基）苯甲醛与AcOH中的各种芳基，杂芳基胺反应，首次开发了一种简便有效的合成取代异色满的方法。该反应不含催化剂/添加剂，并且在回流条件下以短的反应时间进行，从而以良好至优异的产率提供产物。所有的化合物的特点是光谱技术如IR，1 H NMR和质谱等合成的化合物进行了评价针对特定细菌样1的抗微生物活性）金菌株金黄色葡萄球菌2）枯草芽孢杆菌3）大肠埃希氏菌4）铜绿假单胞菌。化合物3e，3n，3 m，3 l，3 k，3j图3b和3b显示了对细菌菌株的最有效的体外活性。