3-(4-nitrobenzyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-nitrobenzyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(4-Nitrophenyl)methyl]-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: GBGZADZELSNYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氮杂螺[4,5]癸烷-2,4-二酮 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 以74%的产率得到3-(4-nitrobenzyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  含有取代苄基部分的新型螺乙内酰脲衍生物的合成、结构表征、DFT 计算和抗增殖评估

  摘要：

  摘要 合成了两个系列的环烷螺-5-乙内酰脲，即环己烷螺-5-乙内酰脲和环庚烷螺-5-乙内酰脲在N3位具有4-取代的苄基或2-(4-取代的苯基)-2-氧乙基，并测试了它们对人结肠 (HCT-116)、白血病 (K562) 和乳腺癌 (MDA-MB-231) 癌细胞系增殖的影响。为了进行比较，我们还描述了 5,5-二苯基乙内酰脲类似物。所研究化合物的结构特征通过元素分析、FT-IR、UV-Vis、1H 和 13C NMR 光谱和 X 射线晶体学进行表征。关于它们的结构-活性关系，表明苄基部分被甲氧基、氯或溴基团取代增强了相对于母体化合物的抗增殖活性，而环烷基大小的增加主要导致抗增殖活性的降低。单晶X射线分析显示存在由NH⋯O氢键形成的二聚体和链。Lipinski 的分子描述符分析表明，所有研究的化合物都遵循五法则。为了进一步了解它们的几何形状和电子结构，使用 B3LYP 方法使用 6-311++G(d

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.11.071