6-甲氧基喹唑啉-2-醇 | 850424-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-甲氧基喹唑啉-2-醇
• 中文别名: 6-甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 6-methoxyquinazolin-2-ol
• 英文别名: 6-methoxyquinazolin-2(1H)-one；6-methoxy-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 850424-10-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: IUQPNHYCLQPISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基喹唑啉-2-醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-tert-butylphenyl)-6-methoxyquinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成6，6-稠合的杂环酰胺作为raf激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.112
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methoxyphenyl)carbamate 在 盐酸 、 氨 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-甲氧基喹唑啉-2-醇
  参考文献：
  名称：

  设计和合成6，6-稠合的杂环酰胺作为raf激酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了几种支架（喹唑啉，喹啉和喹喔啉）的化合物作为Raf激酶抑制剂。评估支架对Braf V600E的体外抑制作用和总体激酶选择性。还确定了其中一种支架的药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.112

文献信息

• 2,6-Disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of RAF kinase
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20050085482A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物以及在人类或动物主体中抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] BIARYLTRIAZOLE INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLE BIARYLE DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016130968A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开描述了联苯三唑化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，并且对于治疗疾病，例如炎症性疾病和癌症，具有用处。
• 2,6-DISUBSTITUTED QUINAZOLINES, QUINOXALINES, QUINOLINES AND ISOQUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20090317359A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物和抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可单独使用，也可与至少一种额外药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• 2,6-disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：US07691866B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物和抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Ortho substituted dihydroxy-2(1H)quinazolinone-1-alkanoic acids
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0107398A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.

  介绍了取代的喹唑啉酮的合成。新型喹唑啉酮是肾血管扩张剂，可增加肾血流量，可用作心血管药物。