1-氯-6-硝基异喹啉 | 1367810-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-6-硝基异喹啉
• 英文名称: 1-chloro-6-nitroisoquinoline
• 英文别名: 1-Chloro-6-nitroisoquinoline
• CAS: 1367810-55-6
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: HYPKTFUVDWSWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-6-硝基异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2020140098A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020140098A5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-氯-6-硝基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197546A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF C-JUN-N-TERMINAL KINASES AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3893879A1

  公开（公告）日：2021-10-20
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF C-JUN-N-TERMINAL KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIDINE DE KINASES C-JUN N-TERMINALES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020123925A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopologues, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancers and benign neoplasms), inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis), and vascular diseases (e.g., atherosclerosis) in a subject. Provided are methods of inhibiting a INK (e.g., JNK1, JNK2, or JNK3) in a subject.
• WO2020140098A5
  申请人：——

  公开号：WO2020140098A5

  公开（公告）日：2023-01-06
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197546A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo [1,5 -a] [1,3,5 ]triazine and pyrazolo[1,5-a] pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazo lo [1,5-a][1,3,5 ]triazine and pyrazolo [1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。