5,7-difluorotetralol | 173996-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,7-difluorotetralol
• 英文别名: 5,7-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 173996-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O
• 分子量: 184.186
• InChiKey: XQIONCDGNVRBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-difluorotetralol 生成 (S)-2-tetralol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic enzymatic resolution of β-tetralols

  摘要：

  Several substituted beta-tetralols 1a-e and beta-tetralol 2 were successfully resolved using porcine pancreatin in hydrocarbon solvents. All attempts to resolve the substituted beta-tetralols by diasteromeric derivatization have failed. The absolute configuration of the products was established by literature precedence.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00180-w
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氟-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96.3%的产率得到5,7-difluorotetralol
  参考文献：
  名称：

  一种内匹司他重要中间体及其酶催化合成的方法

  摘要：

  本发明公开了一种内匹司他重要中间体及其酶催化合成的方法，具体是(R)‑5,7‑二氟‑1,2,3,4‑四氢萘‑2‑醇，其合成方法的原料为3,5‑二氟苯乙酸，通过原料I与3,5‑二氟苯乙酸与草酰氯反应生成相应的酰氯，该酰氯通过二氯乙烷中的三氯化铝与乙烯环化，生成中间体III，酮在甲醇中硼氢化钠还原得中间体IV，醇在乙腈中，加入乙烯乙酸酯酶催化获得中间体V，酯在甲醇中水解得最终产物VI。本发明的有益效果是，合成方法成本较低，操作过程简单，采用酶催化方法，酶的催化效率较高，还具有高度的专一性，同时酶在反应终止后，过滤后的所得酶可回收可以循环使用。

  公开号：

  CN111018663A

文献信息

• Methods for Treating Dependence
  申请人：Woiwode Tom

  公开号：US20090041800A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Provided are methods of treating patients suffering from or susceptible to at least one symptom of abuse of, dependence on, or withdrawal from at least one substance with Compound A. Also provided are methods of treating at least one phase of substance dependence on at least one substance in patients and certain methods of treating at least one phase of cocaine dependence in patients.

  提供了使用化合物A治疗患有或易受至少一种物质滥用、依赖或戒断症状的患者的方法。还提供了治疗患者至少一种物质依赖的方法以及治疗患者可卡因依赖至少一种阶段的方法。
• Treatment of Post-Traumatic Stress Disorder
  申请人：Woiwode Tom

  公开号：US20090054403A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided are methods of treating a patient diagnosed with post-traumatic stress disorder, by administering to the patient a therapeutically effective amount of Compound A. Also provided are methods of improving resilience in a patient by administering a therapeutically effective amount of Compound A. Also provided are methods of diagnosing post-traumatic stress disorder in a patient by administering to the patient a therapeutically effective amount of Compound A and assessing at least one of sign, symptom, or symptom cluster of post-traumatic stress disorder; and diagnosing post-traumatic stress disorder in the patient if the Compound A reduces at least one of sign, symptom, and symptom cluster of post-traumatic stress disorder.

  提供了一种治疗创伤后应激障碍患者的方法，即向患者施用治疗有效量的A化合物。此外，还提供了一种通过向患者施用治疗有效量的A化合物来提高患者适应力的方法。还提供了一种通过向患者施用治疗有效量的A化合物并评估创伤后应激障碍的至少一个体征、症状或症状群，来诊断患者是否患有创伤后应激障碍的方法；如果A化合物减轻了创伤后应激障碍的至少一个体征、症状或症状群，则诊断患者患有创伤后应激障碍。
• Methods for treating dependence
  申请人：Biotie Therapies, Inc.

  公开号：US10561638B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Provided are methods of treating patients suffering from or susceptible to at least one symptom of abuse of, dependence on, or withdrawal from at least one substance with Compound A. Also provided are methods of treating at least one phase of substance dependence on at least one substance in patients and certain methods of treating at least one phase of cocaine dependence in patients.

  还提供了治疗患者对至少一种物质的至少一个阶段的物质依赖的方法，以及治疗患者对可卡因的至少一个阶段的依赖的某些方法。
• METHODS FOR TREATING DEPENDENCE
  申请人：Biotie Therapies, Inc.

  公开号：EP2182804B1

  公开（公告）日：2017-05-24
• BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0757677A1

  公开（公告）日：1997-02-12