benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl butanoate | 6890-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl butanoate
• 英文别名: 3,4-methylenedioxybenzyl butanoate；ethyl piperonyl acetate；1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl butanoate
• CAS: 6890-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: JGTACHFOYJUNQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.957 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 、 丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗癌剂的新型辣椒素类似物：合成、生物学评价和硅方法

  摘要：

  设计、合成了一类新的苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基烷基/芳基酰胺和辣椒素的酯类似物，并评估了它们对人和鼠癌细胞系（B16F10，SK- MEL-28、NCI-H1299、NCI-H460、SK-BR-3 和 MDA-MB-231) 和人肺成纤维细胞 (MRC-5)。三种化合物（5f、6c 和 6e）在微摩尔 (µM) 范围内选择性抑制侵袭性癌细胞的生长。此外，探索性数据分析指出拓扑和电子分子特性是负责对一组研究化合物进行区分的过程。研究结果表明，应用设计策略，除了提供更有效的类似物，

  DOI：

  10.1002/ardp.201400233

文献信息

• Coagulant for separating serum or plasma from whole blood for use in blood examination procedures
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0196533A1

  公开（公告）日：1986-10-08

  A coagulant or hemostatic comprises, as an effective ingredient, at least one compound consisting of a lignan skelton having oxygen-containing side chains or rings:

  凝血剂或止血剂作为有效成分，至少包含一种由木质素蛋白胨组成的化合物，该蛋白胨具有含氧侧链或环：
• NON-TIN-BASED, LOW TOXICITY ANTI-FOULING AGENTS
  申请人：BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

  公开号：EP0449975B1

  公开（公告）日：1997-04-23
• US4803153A
  申请人：——

  公开号：US4803153A

  公开（公告）日：1989-02-07
• US4836987A
  申请人：——

  公开号：US4836987A

  公开（公告）日：1989-06-06
• Novel Capsaicin Analogues as Potential Anticancer Agents: Synthesis, Biological Evaluation, and<i>In Silico</i>Approach
  作者：Mariana C. F. C. B. Damião、Kerly F. M. Pasqualoto、Adilson K. Ferreira、Sarah F. Teixeira、Ricardo A. Azevedo、José A. M. Barbuto、Fanny Palace-Berl、Gilberto C. Franchi-Junior、Alexandre E. Nowill、Maurício T. Tavares、Roberto Parise-Filho

  DOI：10.1002/ardp.201400233

  日期：2014.12

  A novel class of benzo[d][1,3]dioxol‐5‐ylmethyl alkyl/aryl amide and ester analogues of capsaicin were designed, synthesized, and evaluated for their cytotoxic activity against human and murine cancer cell lines (B16F10, SK‐MEL‐28, NCI‐H1299, NCI‐H460, SK‐BR‐3, and MDA‐MB‐231) and human lung fibroblasts (MRC‐5). Three compounds (5f, 6c, and 6e) selectively inhibited the growth of aggressive cancer

  设计、合成了一类新的苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基烷基/芳基酰胺和辣椒素的酯类似物，并评估了它们对人和鼠癌细胞系（B16F10，SK- MEL-28、NCI-H1299、NCI-H460、SK-BR-3 和 MDA-MB-231) 和人肺成纤维细胞 (MRC-5)。三种化合物（5f、6c 和 6e）在微摩尔 (µM) 范围内选择性抑制侵袭性癌细胞的生长。此外，探索性数据分析指出拓扑和电子分子特性是负责对一组研究化合物进行区分的过程。研究结果表明，应用设计策略，除了提供更有效的类似物，