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5-((1-(4-methoxyphenyl)ethoxy)methyl)benzo[d][1,3]dioxole | 1415568-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-((1-(4-methoxyphenyl)ethoxy)methyl)benzo[d][1,3]dioxole
英文别名
5-[1-(4-Methoxyphenyl)ethoxymethyl]-1,3-benzodioxole;5-[1-(4-methoxyphenyl)ethoxymethyl]-1,3-benzodioxole
5-((1-(4-methoxyphenyl)ethoxy)methyl)benzo[d][1,3]dioxole化学式
CAS
1415568-08-9
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
SRNJNRZLYGXVSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-((1-(4-methoxyphenyl)ethoxy)methyl)benzo[d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    亚硫酸氢钠催化不同醇选择性合成不对称醚
    摘要:
    报道了一种由亚硫酸氢钠催化的醇制备不对称醚的有效方法。该方法能够在不存在溶剂的情况下将伯,仲和叔苄醇与脂肪醇直接脱水,从而以高收率和低催化剂负载选择性地生产不对称醚。反应中不生成对称的醚。手性仲苄醇与丁醇的醚化仅产生外消旋醚,表明该反应涉及碳正离子中间机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.032
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