1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 849203-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-methoxycarbonyl-4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)eth-1-yl)piperidine-1-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 849203-94-7
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₅Si
• 分子量: 401.619
• InChiKey: GDPGNBVZGJLPQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2'-(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-5’,6’-dihydrospiro[piperidine-4,4’-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZETIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MAP4K1 (HPK1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZÉTIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1 (HPK1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2021249913A9
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1