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1-tert-butyl 4-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1018990-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butyl 4-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
英文别名
1-t-butyl 4-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate;1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
1-tert-butyl 4-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
1018990-49-2
化学式
C16H27NO4
mdl
——
分子量
297.395
InChiKey
MEUIHIRONWFFMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyl 4-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate盐酸甲醇氯化亚砜三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(1-((benzyloxy)carbonyl)-N-(2-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)benzyl)-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxamido)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2
    摘要:
    揭示了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2(AM2)的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病,包括增殖性疾病如癌症;包含这些化合物的药物组合物;制备这些化合物的方法;以及制备这些化合物的有用中间体。
    公开号:
    WO2020099885A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯溴甲基环丙烷lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷乙基苯 为溶剂, 反应 21.43h, 以67%的产率得到1-tert-butyl 4-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF THE CHEMOKINE CCR2 RECEPTOR
    [FR] COMPOSÉS DE CARBOXYAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2DE LA CHIMIOKINE
    摘要:
    描述了特定的化学物质,即作为趋化因子CCR2受体拮抗剂的Formula (I)化合物,包括其药用组合物和用途,用于治疗或预防与单核细胞、淋巴细胞或白细胞聚积相关的疾病;其中(B/A)是一个可选择地取代的融合芳香或部分芳香的双环环,其中至少含有一个氮原子。
    公开号:
    WO2009076404A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯lithium diisopropyl amide 、 Tetrahydrofuran heptane ethylbenzol 、 溴甲基环丙烷1-tert-butyl 4-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.43h, 以to give 8.20 g (67% yield) of the desired product的产率得到1-tert-butyl 4-methyl 4-(cyclopropylmethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE
    摘要:
    本文介绍了化学因子受体拮抗剂,特别是公式(I)化合物,它们作为化学因子CCR2受体的拮抗剂,包括制药组合物及其用途,用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
    公开号:
    US20100210633A1
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文献信息

  • Carboxamide Compounds and Their Use
    申请人:Ben-Zeev Efrat
    公开号:US20100331298A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.
    本文描述了化学因子受体拮抗剂,特别是式(I)化合物,其作为趋化因子CCR2受体的拮抗剂,包括制药组合物及其用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
  • [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF THE CHEMOKINE CCR2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION
    申请人:EPIX DELAWARE INC
    公开号:WO2008045564A3
    公开(公告)日:2008-05-29
  • HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:The University Of Sheffield
    公开号:EP3880308A1
    公开(公告)日:2021-09-22
  • [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION
    申请人:EPIX DELAWARE INC
    公开号:WO2008045564A2
    公开(公告)日:2008-04-17
    (EN) Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.(FR) L'invention concerne des antagonistes du récepteur de chimiokine, en particulier, des composés de formule (I) qui agissent comme antagonistes du récepteur CCR2 de la chimiokine, incluant des compositions pharmaceutiques et des utilisations de celles-ci pour traiter ou prévenir des maladies associées à une accumulation de monocytes, une accumulation de lymphocytes ou une accumulation de leucocytes.
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