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2-(5-(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol | 163298-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
英文别名
2-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol;2-[5-(3-Pyridinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol;2-(5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
2-(5-(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol化学式
CAS
163298-89-3
化学式
C13H9N3O2
mdl
——
分子量
239.233
InChiKey
DMYSXXAUDHIYMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    453.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenolzinc(II) acetate dihydrate乙醇氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    发光锌(II)‒吡啶基恶二唑配合物及其玻璃态自组装网络的光物理性质
    摘要:
    合成了三个包含2,5-二取代-恶二唑单元的多功能配体,包括邻/间/对-取代的吡啶部分。配体与乙酸锌(II)在吡啶中的反应得到通式为[Zn(L i)2 py 2 ]的晶体配合物。另一方面,在不存在吡啶的情况下,配体的锌辅助自组装导致具有稳定的玻璃态网络,具有一般化学计量比[Zn(L i)2]。在所有情况下均观察到吡啶部分直接参与金属的配位。探索并比较了配合物的光谱行为。尤其是,从晶体和玻璃样品产生的薄膜均观察到中到高的光致发光量子产率。通过使用DFT进行光物理行为的合理化,进行了分子和周期计算。
    DOI:
    10.1002/ejic.201800344
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PPh3-TCCA介导的2,5-二取代1,3,4-恶二唑的机械化学合成
    摘要:
    2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的机械化学合成被开发为一种环境友好的替代传统溶剂方法的方法。在三苯基膦和三氯异氰脲酸存在下,N-酰基苯并三唑与酰肼缩合,在几分钟内以良好至极好的收率生成恶二唑衍生物。该方法避免了对严格无水条件、外部加热、长反应时间以及繁琐的多步骤程序的需要。一系列具有反应性功能的底物也具有良好的耐受性。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1719867
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文献信息

  • 铱配合物及其制备方法和应用铱配合物的电致发光器件
    申请人:瑞声光电科技(常州)有限公司
    公开号:CN105859789A
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明涉及一种配合物及其制备方法和应用配合物的电致发光器件、以2‑(5‑(3‑吡啶基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑)苯酚为辅助配体配合物,该系列配合物分子中的主配体是2‑(4,6‑二三甲基吡啶)基吡啶、2‑(4,6‑二三甲基吡啶)基嘧啶、2‑(4,6‑二三甲基吡啶)基吡嗪和2‑(4,6‑二三甲基吡啶)基三嗪衍生物。该发明涵盖的这类新型配合物不仅具有发光效率高、电子迁移率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外,且器件性能优良。通过修饰主配体的分子结构,能够在绿光波长范围内调节配合物的发光强度和效率,这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。
  • [EN] NOVEL 1,2,4 OXADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009148452A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.
    这项发明涉及1,2,4噁二唑化合物及其类似物,其表示为式(II),以及其组合物和使用方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Lee Chih-Hung
    公开号:US20080255203A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The invention relates to heterocyclic derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The heterocyclic derivatives, more particularly can be substituted oxadiazole compounds and derivatives thereof.
    本发明涉及杂环衍生物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和障碍的方法。这些杂环衍生物,更具体地说,可以是取代的噁唑烷化合物及其衍生物
  • Novel 1,2,4 Oxadiazole Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:Ji Jianguo
    公开号:US20080269236A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.
    本发明涉及1,2,4-噁二唑化合物及其类似物,由式(II)所表示,以及其组合物和使用方法。
  • Pharmaceutical compositions and their methods of use
    申请人:Gopalakrishnan Murali
    公开号:US20080167286A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The invention relates to a composition comprising a neuronal nicotinic receptor ligand and an α4β2 positive allosteric modulator, a method of using the same, and a related article of manufacture.
    本发明涉及一种包含神经元烟碱受体配体和α4β2正向变构调节剂的组合物,以及使用该组合物的方法和相关制品。
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