3-氯苯基4-氯苯基胺 | 15979-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯苯基4-氯苯基胺
• 中文别名: 3-氯-N-(4-氯苯基)苯胺
• 英文名称: 3-chloro-N-(4-chlorophenyl)aniline
• 英文别名: (3-chloro-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-amine；(3-Chlor-phenyl)-(4-chlor-phenyl)-amin；3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-benzenamine；3,4'-Dichlor-diphenylamin；3-Chloro-N-(4-chlorophenyl)benzenamine
• CAS: 15979-79-0
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N
• 分子量: 238.116
• InChiKey: WLXUZUUNMIBZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chlorophenyl)benzimidoyl chloride 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 3-氯苯基4-氯苯基胺
  参考文献：
  名称：

  XXXIX.-10-Chloro-5：10-dihydrophenarsazine及其衍生物。第十四部分氯代衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000294

文献信息

• Modular Continuous Flow Synthesis of Imatinib and Analogues
  作者：Wai Chung Fu、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02259

  日期：2019.8.2

  A modular continuous flow synthesis of imatinib and analogues is reported. Structural y diverse imatinib analogues are rapidly generated using three readily available building blocks via a flow hydration/chemoselective C-N coupling sequence. The newly developed continuous flow hydration and amidation modules each exhibit a broad scope with good to excellent yields. Overall, the method described does not require solvent switches, in-line purifications, or packed-bed apparatuses due to the judicious manipulation of flow setups and solvent mixtures.