3-benzyl-8-bromo-7-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)quinazolin-4(3H)-one | 591755-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-8-bromo-7-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-8-bromo-7-[(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino]quinazolin-4-one；3-benzyl-8-bromo-7-[(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino]quinazolin-4-one
• CAS: 591755-23-6
• 化学式: C₁₇H₁₀BrClN₄OS₂
• 分子量: 465.782
• InChiKey: CKVLFSKEJSKHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-8-bromo-7-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)quinazolin-4(3H)-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到8-bromo-7-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  角噻唑并[5,4- f ]和[4,5- h ]喹唑啉的新型合成，其线性噻唑并[4,5- g ]和[5,4- g ]喹唑啉类似物的制备

  摘要：

  9-氧代8,9-二氢噻唑[5,4- f ]喹唑啉-2-腈（1）或6-氧代6,7-二氢噻唑[4,5 - h ]喹唑啉-2-腈（2）的合成）进行了重新研究，目的是改变与喹唑啉4-one部分相连的噻唑环的位置，以便合成两个新颖的线性三环式8-氧代-7,8-二氢噻唑并[4,5- g ]喹唑啉- 2-甲腈（3）和8-氧代7,8-二氢噻唑并[5,4 - g ]喹唑啉-2-甲腈（4）。本文描述的途径为获得有效的生物活性杂环化合物文库提供了各种替代和转化途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.066
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.91h， 生成 3-benzyl-8-bromo-7-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  角噻唑并[5,4- f ]和[4,5- h ]喹唑啉的新型合成，其线性噻唑并[4,5- g ]和[5,4- g ]喹唑啉类似物的制备

  摘要：

  9-氧代8,9-二氢噻唑[5,4- f ]喹唑啉-2-腈（1）或6-氧代6,7-二氢噻唑[4,5 - h ]喹唑啉-2-腈（2）的合成）进行了重新研究，目的是改变与喹唑啉4-one部分相连的噻唑环的位置，以便合成两个新颖的线性三环式8-氧代-7,8-二氢噻唑并[4,5- g ]喹唑啉- 2-甲腈（3）和8-氧代7,8-二氢噻唑并[5,4 - g ]喹唑啉-2-甲腈（4）。本文描述的途径为获得有效的生物活性杂环化合物文库提供了各种替代和转化途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.066

文献信息

• Novel synthesis of angular thiazolo[5,4-f] and [4,5-h]quinazolines, preparation of their linear thiazolo[4,5-g] and [5,4-g]quinazoline analogs
  作者：Damien Hédou、Rémi Guillon、Charlotte Lecointe、Cédric Logé、Elizabeth Chosson、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.066

  日期：2013.4

  Synthesis of 9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carbonitrile (1) or 6-oxo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline-2-carbonitrile (2) was reinvestigated with the ambition of varying the position of the thiazole ring linked to the quinazolin-4-one moiety, in order to synthesize two novel linear tricyclic 8-oxo-7,8-dihydrothiazolo[4,5-g]quinazoline-2-carbonitrile (3) and 8-oxo-7,8-dihydrothiazolo[5

  9-氧代8,9-二氢噻唑[5,4- f ]喹唑啉-2-腈（1）或6-氧代6,7-二氢噻唑[4,5 - h ]喹唑啉-2-腈（2）的合成）进行了重新研究，目的是改变与喹唑啉4-one部分相连的噻唑环的位置，以便合成两个新颖的线性三环式8-氧代-7,8-二氢噻唑并[4,5- g ]喹唑啉- 2-甲腈（3）和8-氧代7,8-二氢噻唑并[5,4 - g ]喹唑啉-2-甲腈（4）。本文描述的途径为获得有效的生物活性杂环化合物文库提供了各种替代和转化途径。