1-(2-pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene | 1366425-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-Pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene；2-[2-[2-(2-thiophen-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1366425-26-4
• 化学式: C₁₉H₁₁NS
• 分子量: 285.369
• InChiKey: RMONEQVQHWVSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅乙炔基噻吩 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-(2-pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用 反式-可 缩合的1-（2-吡啶基乙炔基）-2-（2-噻吩基乙炔基）苯进行钯催化的末端乙炔的氧化均偶联反应

  摘要：

  在存在1-（2-吡啶基乙炔基）-2-（2-噻吩基乙炔基）苯作为配体的情况下，钯催化的末端乙炔在空气中的氧化均偶联发生，得到相应的共轭二炔。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0654-2
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 苯甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1-(2-pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到1-phenyl-3-(pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-（2-吡啶基乙炔基）-2-（2-噻吩基乙炔基）苯配体的Pd催化酰氯与末端炔烃的偶联反应

  摘要：

  在1-（2-吡啶基乙炔基）-2-（2-噻吩基乙炔基）苯作为配体的存在下，炔烃的直接合成是通过在温和的条件下，Pd催化酰氯与末端乙炔的偶联反应而完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.105

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative homocoupling reaction of terminal acetylenes using trans-bidentatable 1-(2-pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene
  作者：Shingo Atobe、Motohiro Sonoda、Yuki Suzuki、Takuya Yamamoto、Haruna Masuno、Hiroyuki Shinohara、Akiya Ogawa

  DOI：10.1007/s11164-012-0654-2

  日期：2013.1

  Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of terminal acetylenes, in air, occurred in the presence of 1-(2-pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene as ligand, affording the corresponding conjugated diynes.

  在存在1-（2-吡啶基乙炔基）-2-（2-噻吩基乙炔基）苯作为配体的情况下，钯催化的末端乙炔在空气中的氧化均偶联发生，得到相应的共轭二炔。
• Pd-catalyzed coupling reaction of acid chlorides with terminal alkynes using 1-(2-pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene ligand
  作者：Shingo Atobe、Haruna Masuno、Motohiro Sonoda、Yuki Suzuki、Hiroyuki Shinohara、Satoshi Shibata、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.105

  日期：2012.4

  In the presence of 1-(2-pyridylethynyl)-2-(2-thienylethynyl)benzene as a ligand, the direct synthesis of alkynones has accomplished by a Pd-catalyzed coupling reaction of acid chlorides with terminal acetylenes under mild conditions.

  在1-（2-吡啶基乙炔基）-2-（2-噻吩基乙炔基）苯作为配体的存在下，炔烃的直接合成是通过在温和的条件下，Pd催化酰氯与末端乙炔的偶联反应而完成的。