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3-(4-bromobutyl)-1H-indene | 18657-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromobutyl)-1H-indene
英文别名
1-<4-Brom-butyl>-inden;1-(4-Brom-butyl)-inden;1-(4-bromobutyl)-1H-indene
3-(4-bromobutyl)-1H-indene化学式
CAS
18657-61-9
化学式
C13H15Br
mdl
——
分子量
251.166
InChiKey
HEFAILKYBAPBFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromobutyl)-1H-indenesodium cyclopentadienide正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    烷基聚合的不对称性
    摘要:
    描述了钛,锆和ha的不对称亚烷基桥连的双核茂金属配合物以及一些相应的单核参比配合物的合成。对于均相乙烯聚合,系统地研究了结构参数对MAO活化配合物聚合行为的影响。与由类似的单核参比催化剂组成的混合物相比,双核催化剂显示出更高的聚合活性。由双核配合物获得的聚乙烯比由单核配合物生产的聚乙烯具有更高的多分散性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.11.043
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(4-bromobutyl)-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    烷基聚合的不对称性
    摘要:
    描述了钛,锆和ha的不对称亚烷基桥连的双核茂金属配合物以及一些相应的单核参比配合物的合成。对于均相乙烯聚合,系统地研究了结构参数对MAO活化配合物聚合行为的影响。与由类似的单核参比催化剂组成的混合物相比,双核催化剂显示出更高的聚合活性。由双核配合物获得的聚乙烯比由单核配合物生产的聚乙烯具有更高的多分散性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.11.043
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文献信息

  • Oxone-Aceton Mediated Metal Free Preparation of Syn-Diols
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20160168114A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.
    本发明公开了一种简单且高产的过程,利用Oxone-丙酮介导的无属合成二氢苯并烯烃类化合物(II)的syn-双羟基化,以获得公式(I)的二氧杂环化合物库。本发明进一步公开了一种简单且高产的过程,利用Oxone-丙酮介导的无属合成stilbene及其衍生物(III)的syn-双羟基化。本发明还公开了benzo-fused olefins(X)的Wacker氧化。本发明进一步公开了公式(I)的化合物,可用于治疗HIV,癌症或疟疾。
  • Oxone-aceton mediated metal free preparation of syn-diols
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:US10774060B2
    公开(公告)日:2020-09-15
    The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.
    本发明公开了一种简单高产的氧化酮-丙酮介导的式(II)苯并融合烯烃无属合成二羟基化工艺,以获得式(I)二恶茂化合物库。本发明进一步公开了一种简单、高产的氧化酮-丙酮介导的二苯乙烯及其式(III)衍生物的无属合成二羟基化工艺。本发明还公开了式 (X) 苯并融合烯烃的 Wacker 型氧化。本发明进一步公开了可用于治疗艾滋病、癌症或疟疾的式 (I) 化合物。
  • Marechal,E.; Lepert,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2954 - 2961
    作者:Marechal,E.、Lepert,A.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] OXONE-ACETONE MEDIATED METAL FREE PREPARATION OF SYN-DIOLS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DIOLS SYN FACILITÉE PAR L'OXONE-ACÉTONE, SANS UTILISATION DE MÉTAL
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2014207766A9
    公开(公告)日:2015-03-19
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