(+/-)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclopentylamine | 40482-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclopentylamine
• 英文别名: (+/-)-trans-2-aminocyclopentylmethanol；trans-2-hydroxymethylcyclopentylamine；((1R,2R)-2-Aminocyclopentyl)methanol；[(1R,2R)-2-aminocyclopentyl]methanol
• CAS: 40482-06-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: JFLVVCGMJYMWML-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclopentylamine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 trans-2-Thioxohexahydrocyclopenta<1,3>oxazine
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Csirinyi, Gyoergy; Bernath, Gabor, Synthesis, 1985, # 12, p. 1149 - 1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-trans-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-trans-2-(hydroxymethyl)cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020030781A1

文献信息

• Stereochemical studies 130 saturated heterocycles 132
  作者：Ferenc Fülöp、Kalevi Pihlaja、Jorma Mattinen、Gábor Bernáth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81498-8

  日期：1987.1

  Through condensation of cis-2-hydroxymethylcyclopentylamine (3) and cis-2-amintimethylcyclopentanol (5) with aromatic aldenydes, tautomeric mixtures of 1,3-oxazines and open-chain Schift bases were obtained. The two series of compounds (4a-f,6a-f) gave satisfactory linear correlations corresponding to log Kx = kσ+ + log Kx=w(k = 0.76 ±0.04 as shown earlier2). The ring form of the corresponding trans

  通过使顺-2-羟甲基环戊胺（3）和顺-2-氨基甲基环戊醇（5）与芳族缩醛缩合，得到1,3-恶嗪和开链席夫特碱的互变异构混合物。这两个系列的化合物（4a-f，6a-f）给出了令人满意的线性相关，对应于log K x =kσ + + log K x = w（k = 0.76±0.04，如之前的2所示）。由于环戊烷和六元杂环的反式融合中的应变，相应反式衍生物的环形式以相当低的量存在。N-甲基取代可使后者化合物中的环稳定，从而形成恶嗪12和14。所有有关的环化均立体定向发生。
• Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives
  申请人：King Dalton

  公开号：US20100240708A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of β-amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula I: wherein: A, R 1 , and R 2 are described herein.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。
• Design, Synthesis, Conformational Analysis and Biological Activities of Purine-Based 1,2-Di-substituted Carbocyclic Nucleosides.
  作者：Carmen TERAN、Lourdes SANTANA、Marta TEIJEIRA、Eugenio URIARTE、Erik DE CLERCQ

  DOI：10.1248/cpb.48.293

  日期：——

  New 1,2-di-substituted carbocyclic nucleosides with 6-chloropurine, adenine and hypoxanthine bases were synthesized by construction of purine on the primary amino group of (+/-)-trans-2-aminocyclopentylmethanol. AM1 calculations showed close correspondence between the positions of the heteroatoms in the adenine derivative and dideoxyadenosine. The most active of the new compounds in antiviral assays

  通过在（+/-）-反式-2-氨基环戊基甲醇的伯氨基上构建嘌呤，合成了具有6-氯嘌呤，腺嘌呤和次黄嘌呤碱基的新的1,2-二取代碳环核苷。AM1计算表明，腺嘌呤衍生物和双脱氧腺苷中杂原子的位置密切相关。在针对L1210 / 0，MOLT4 / C8和CEM / 0细胞的抗病毒测定和抗肿瘤测定中，最活跃的新化合物是6-氯嘌呤衍生物。
• Alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07977362B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of β-amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula I: wherein: A, R1, and R2 are described herein.

  本文揭示了一种化合物，包括含有该化合物的药物组合物，使用该化合物的方法以及制备该化合物的过程。更具体地，本文涉及α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物，可抑制γ-分泌酶酶的功能和/或β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能对治疗阿尔茨海默病和其他疾病有益。代表性化合物具有以下公式I：其中：A、R1和R2在本文中有所描述。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20130096113A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导的疾病的杂环化合物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。