N-(pyridazin-3-yl)pivalamide | 147362-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(pyridazin-3-yl)pivalamide
• 英文别名: N-(3-pyridazinyl)pivalamide；2,2-Dimethyl-N-3-pyridazinylpropanamide；2,2-dimethyl-N-pyridazin-3-ylpropanamide
• CAS: 147362-89-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: IOTZDPREQGFQQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridazin-3-yl)pivalamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到6-tert-butylthiazolo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  N-二氮嗪基硫代羧酰胺和噻唑二嗪的合成。金属化研究。二嗪XXXIII

  摘要：

  使用Lawesson试剂，由相应的N-二氮烷基羧酰胺制备了两种噻唑二嗪。通过与苯基二硫代羧酸甲酯反应，从氨基衍生物获得了两种N-二嗪基硫代羧酰胺。研究了这四种化合物的金属化作用，并可以对噻唑二嗪进行功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390536
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N-(pyridazin-3-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  关于3-取代和3,6-二取代哒嗪的金属化

  摘要：

  金属化，哒嗪，锂化从3,6-二氯哒嗪开始，制备了一系列新的哒嗪，其在α位上具有环氮原子的锂化方向（化合物1-5）。发现使用烷基酰胺锂的金属化得到邻位取代的哒嗪。讨论了区域选择性，取决于金属化剂的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86263-3

文献信息

• Synthesis of substituted diazino[c]quinolin-5(6H)-ones, diazino[c]isoquinolin-6(5H)-ones, diazino[c]naphthyridin-6(5H)-ones and diazino[c]naphthyridin-5(6H)-ones
  作者：Nathalie Fresneau、Thomas Cailly、Frédéric Fabis、Jean-Philippe Bouillon

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.104

  日期：2013.7

  Substituted diazino[c]quinolin-5(6H)-ones and -isoquinolin-6(5H)-ones, diazino[c]naphthyridin-6(5H)- and -5(6H)-ones were obtained using two synthetic routes: one-pot cross-coupling/cyclisation and two-step cross-coupling/KOH-mediated anionic ring closure. The two strategies gave yields in the same order of magnitude and their choice depends on the availability of the starting material.

  使用以下方法获得取代的重氮[ c ]喹啉-5（6 H）-one和-异喹啉-6（5 H）-one，重氮[ c ]萘啶-6（5 H）-和-5（6 H）-one。两种合成途径：一锅交叉偶联/环化和两步交叉偶联/ KOH介导的阴离子闭环。两种策略产生的收率处于相同的数量级，其选择取决于起始物料的可用性。
• COMBINATION THERAPIES WITH EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20200054635A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure relates to a method of preventing or treating a cancer via administering an EHMT2 inhibitor or a combination comprising an EHMT2 inhibitor compound and one or more additional therapeutic agent disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds or combinations for research or other non-therapeutic purposes.
• METHODS OF USING EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20200113901A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present disclosure relates to a method of preventing or treating an imprinting disorder via administering an EHMT2 inhibitor compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
• AMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20200317642A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to amine-substituted heterocyclic compounds and derivatives thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., cancer) by administering an amine-substituted heterocyclic compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.