2-(p-Cyanobenzyl)-propionic acid | 60423-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(p-Cyanobenzyl)-propionic acid
• 英文别名: rac-3-(4-cyanophenyl)-2-methylpropanoic acid；α-methyl-β-(p-cyanophenyl)propionic acid；3-(4-Cyanophenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 60423-91-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18445513
• 分子量: 189.214
• InChiKey: PODRKIBRUMPBFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Cyanobenzyl)-propionic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 sodium azide 、 Raney-alloy 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-<4-<2-(Carboxy)-propyl>-benzyl>-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Dell'Omodarme; Giorgi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(p-Cyanobenzyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Dell'Omodarme; Giorgi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Enzymatic Reduction of Acrylic Acids
  作者：Chihui An、Megan H. Shaw、Annika Tharp、Deeptak Verma、Hongming Li、Heather Wang、Xiao Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02959

  日期：2020.11.6

  identified, and optimization studies led to the development of an enzymatic protocol for the reduction of α,β-unsaturated acids under mild, aqueous conditions. The substrate scope includes aromatic- and aliphatic-substituted acrylic acids, as well as cyclic α,β-substituted acrylic acids, yielding chiral α-substituted acids with exquisite levels of enantioselectivity (>99% ee).

  鉴定了具有广泛底物特异性的烯还原酶 (ERED 36)，优化研究导致开发了一种酶促方案，用于在温和的水性条件下还原 α,β-不饱和酸。底物范围包括芳香族和脂肪族取代的丙烯酸，以及环状 α,β-取代的丙烯酸，产生具有极佳对映选择性 (>99% ee) 的手性 α-取代酸。
• Substituted indenyl acetic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03956363A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  New substituted indenyl acetic acids and nontoxic pharmaceutically acceptable amides, esters and salts derived therefrom. The substituted indenyl acetic acids disclosed herein have anit-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity.

  新的取代基茚乙酸和从中派生的无毒药用可接受酰胺、酯和盐。本文披露的取代基茚乙酸具有抗炎、退热和镇痛活性。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ADT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017106520A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Disclosed are compounds of formulas I and II, in which R, R0, R1-R4, R7-R10, n, X, Y, Y', and E are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds and pharmaceutical compositions are for use in treating or preventing diseases, for example, cancer.

  公开了具有I和II式的化合物，其中R、R0、R1-R4、R7-R10、n、X、Y、Y'和E如本文所述，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物和药物组合物用于治疗或预防疾病，例如癌症。
• IDENTIFICATION OF COMPOUNDS MODIFYING A CELLULAR RESPONSE
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20130123140A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to methods for identifying compounds capable of modulating a cellular response. The methods involve attaching living cells to solid supports comprising a library of test compounds. The test compounds are linked to the solid support via cleavable linkers and may thus be released from the solid supports. Solid supports comprising cells, wherein the cellular response of interest has been modulated are selected and the test compound of the solid support can then be identified. The cellular response may for example be changes in complex formation between proteins.

  本发明涉及识别能够调节细胞响应的化合物的方法。该方法包括将活细胞附着在包含一系列测试化合物的固体支持物上。测试化合物通过可切断的连接物与固体支持物相连，因此可以从固体支持物中释放出来。选择细胞响应已被调节的固体支持物，并可以鉴定固体支持物中的测试化合物。例如，细胞响应可以是蛋白质之间复合物形成的变化。
• Indenyl compounds, pharmaceutical compositions, and medical uses thereof
  申请人：ADT Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10975054B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Disclosed are compounds, for example, compounds of formula I, wherein R, R0, R1-R8, n, X, Y, Y′, and E are as described herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treating or preventing a disease or condition, for example, cancer.

  公开了一些化合物，例如式 I 的化合物、 其中 R、R0、R1-R8、n、X、Y、Y′ 和 E 如本文所述；含有此类化合物的药物组合物；以及治疗或预防疾病或病症（例如癌症）的方法。