iron(II) tetraphenylborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iron(II) tetraphenylborate
• 化学式: 2C₂₄H₂₀B*Fe
• 分子量: 694.315
• InChiKey: YSXUCPYPCKJXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetraphenylborate 、 2,2’-bi-5,6-dihydro-4H-1.3-thiazine 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到[Fe(2,2'-bi-4,5-dihydrothiazine)3][BPh4]2
  参考文献：
  名称：

  2,2'-bi-2-噻唑啉和2,2'-bi-4,5-二氢噻嗪的配位配合物

  摘要：

  2,2'-bi-2-thiazoline的许多复合物。其4,4'-二甲基和5,5'-二甲基衍生物以及2,2'-bi-4,5-二氢噻嗪与Fe II，Fe III，Co II，Ni II，Cu II，Zn II，Hg II和Mo 0已经准备好了。配合物的结构由红外，电子，1 H nmr和Mössbauer光谱，磁性和溶液的电导率推导得出。这些性质提供的综合证据仅与涉及α-二亚胺基团的配位模式一致。的乙腈的三-螯合铁的溶液环状voltammctry（II高氯酸盐显示出两个氧化还原波，其中一个归因于金属的氧化，另一个归因于配位体的还原。与这两个对相关的自由能差的大小与可见光谱中出现的金属-配体电荷转移带的能量密切相关。将复合物的性质与2,2'-联吡啶和相关配体的相应复合物的性质进行比较。

  DOI：

  10.1039/dt9760001282
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 四苯硼钠 在 维生素 C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 iron(II) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基-苯并咪唑配体的低自旋和自旋交叉铁（II）配合物：合成以及结构，磁性和溶液研究

  摘要：

  两个三齿配体（L1 = 2,6-双（1-（3,5-二叔丁基苄基）-1 H-苯并咪唑-2-基）吡啶，L2 = 2,6-双（1-（4-叔丁基苄基）-1 H-苯并咪唑-2-基）吡啶）和一个二齿配体（L3 = 1-（4-叔丁基苄基）-2-吡啶-2-基-1 H-苯并咪唑）八种单核Fe（II）化合物1-8的合成含有其他抗衡离子 单晶X射线衍射分析证实了所有报道的配位化合物的预期分子结构，并揭示了1–8的复杂指示中金属中心的八面体几何形状。由三齿配体制备的化合物1–6具有低自旋性，因此抗磁性高达400K。另一方面，化合物7和8中的Fe（II）中心与二齿配体L3配位，表现出温度和光触发自旋交叉行为。理论计算为实验磁性研究提供了支持，并有助于解释所报告的配合物在热和光诱导的自旋态转换方面的电子结构。此外，还通过循环伏安法研究了化合物1–8的溶液氧化还原特性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03497e

文献信息

• <i>trans</i>-Bis(benzoato-<i>O</i>)tetrakis(methanol-<i>O</i>)iron(II): ligand bulk is not structure-determining
  作者：Sarah E. McMullen、Karl S. Hagen

  DOI：10.1107/s010827010101873x

  日期：2002.1.15

  The title compound, [Fe(C7H5O2)(2) (CH4O)(4)], is a centrosymmetric six-coordinate Fe-II complex coordinated by two axial monodentate benzoate ligands and four methanol ligands in the equatorial plane [Fe-O-benzoate 2.0935 (7) Angstrom, and Fe- O-methanol 2.1310 (7) and 2.1290 (7) Angstrom]. The benzoate ligands adopt monodentate ligation, rather than a bridged polymeric structure, because of strong intra- and intermolecular hydrogen bonds to the methanol ligands. This structure is nearly identical to that obtained with a much bulkier carboxylate ligand [Chavez, Que & Tolman (2001). Chem. Commun. pp. 111-112].