diethyl 2-nitro-1-(p-nitrobenzyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-nitro-1-(p-nitrobenzyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-nitro-1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₈
• 分子量: 391.337
• InChiKey: BQKAYCPVRIFHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 diethyl 2-nitropyrrole-3,4-dicarboxylate 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到diethyl 2-nitro-1-(p-nitrobenzyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-硝基吡咯-3,4-二甲酰胺的高效合成

  摘要：

  摘要 N-1-取代的 2-硝基吡咯-3,4-二甲酰胺 (4-5, 7-9) 的合成是由 2-硝基吡咯-3,4-二甲酸二乙酯 (2) 合成的。2-硝基-吡咯-3,4-二甲酰胺(1)通过2-硝基-1-[2-(2-吡啶基)乙基]吡咯-3,4-二甲酰胺(9)的脱保护制备。化合物9是通过两种不同的方法获得的。

  DOI：

  10.1080/00397919908086015

文献信息

• An Efficient Synthesis of 2-Nitropyrrole-3,4-dicarboxamide
  作者：Michael T. Migawa、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1080/00397919908086015

  日期：1999.11

  Abstract The synthesis of N-1-substituted 2-nitropyrrole-3,4-dicarboxamides (4–5, 7–9) was accomplished from diethyl 2-nitropyrrole-3,4-dicarboxylate (2). 2-nitro-pyrrole-3,4-dicarboxamide (1) was prepared by deprotection of 2-nitro-1-[2-(2-pyridyl)ethyl]pyrrole-3,4-dicarboxamide (9). Compound 9 was obtained by two different methods.

  摘要 N-1-取代的 2-硝基吡咯-3,4-二甲酰胺 (4-5, 7-9) 的合成是由 2-硝基吡咯-3,4-二甲酸二乙酯 (2) 合成的。2-硝基-吡咯-3,4-二甲酰胺(1)通过2-硝基-1-[2-(2-吡啶基)乙基]吡咯-3,4-二甲酰胺(9)的脱保护制备。化合物9是通过两种不同的方法获得的。