tert-butyl-4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridyl]piperazine-1-carboxylate | 1309982-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl-4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1309982-26-0
• 化学式: C₂₀H₃₂BN₃O₄
• 分子量: 389.303
• InChiKey: OACOXUSBKKQCOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridyl]piperazine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 1-[4-[6-[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-pyridyl]piperazin-1-yl]ethanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为GCN2激酶的抑制剂是有效的。

  公开号：

  WO2019148136A1

文献信息

• [EN] CaMKII INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS CAMKII ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALLOSTEROS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016037106A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase (CaMKII), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Ca2+/钙调蛋白激酶（CaMKII）抑制剂的化合物，以及这些化合物的组合物和使用方法。
• Design, synthesis and biological activity of sphingosine kinase 2 selective inhibitors
  作者：Mithun R. Raje、Kenneth Knott、Yugesh Kharel、Philippe Bissel、Kevin R. Lynch、Webster L. Santos

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.011

  日期：2012.1

  Sphingosine kinase (SphK) has emerged as an attractive target for cancer therapeutics due to its role in cell survival. SphK phosphorylates sphingosine to form sphingosine 1-phosphate (S1P), which has been implicated in cancer growth and survival. SphK exists as two different isotypes, namely SphK1 and SphK2, which play different roles inside the cell. In this report, we describe SphK inhibitors based on the immunomodulatory drug, FTY720, which is phosphorylated by SphK2 to generate a S1P mimic. Structural modification of FTY720 provided a template for synthesizing new inhibitors. A diversity-oriented synthesis generated a library of SphK inhibitors with a novel scaffold and headgroup. We have discovered subtype selective inhibitors with K-i's in the low micromolar range. This is the first report describing quaternary ammonium salts as SphK inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.