2-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethylidene]propanedinitrile | 1192343-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethylidene]propanedinitrile
• CAS: 1192343-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: MSOUVGPMCDXEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 、 2-[1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethylidene]propanedinitrile 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (Z)-2-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-but-2-enonitrile 、 (E)-2-(4-amino-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-but-2-enonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-甲腈和6-氨基-1,4-二氢-3-甲基-1,4-二苯基吡喃[2,3- c ]的反应pyrazole-5-carbonitrile 与取代的亚苄基丙二腈、α,β-炔酸酯和酮

  摘要：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-甲腈(1a)与取代的亚苄基丙二腈反应得到4-氨基-2-(1-氰基-2-芳基乙烯基)苯并噻吩[2,3 -d]嘧啶衍生物（3）作为（E，Z）-混合物，在一种情况下（2c）作为分离的（Z）-和（E）-异构体。6-amino-1,4-dihydro-3-methyl-1,4-diphenyl-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile (4) 的类似处理产生类似形成的 pyrazolopyranopyrimidine 衍生物 (5a, b)作为 (Z)-和 (E)-立体异构体。氨基苯并噻吩并嘧啶的乙酰化尝试导致嘧啶环降解并形成 N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-2-基)乙酰胺 (1b)。用炔酯和酮 (6a-d) 处理 4 得到 (Z)-取代的烯氨基吡喃并 [2,3-c] 吡唑衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823409x435874

文献信息

• Synthesis of Novel Heterocycles Derived from 4-Arylmethylene-2-phenyl-1,3-oxazole-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Ahmed S. A. Youssef、Kamal A. Kandeel、Wael S. I. Abou-Elmagd、David S. A. Haneen

  DOI：10.1002/jhet.2329

  日期：2016.5

  The acid hydrazide derivatives 2 were converted into pyrazolone, triazinone, and schiff bases. However, the reaction of Schiff base 12 with malononitrile or thioglycolic acid gives the pyrazolotriazinone or thiazolidinone derivative, respectively. The structures of the newly synthesized compounds were established on the basis of IR, 1H‐NMR, mass spectral data, and elemental analyses. The antimicrobial activities of the synthesized compounds were examined against two types of bacteria and two types of fungi. Some of the tested compounds showed promising activities.