10-(4-(hexyloxy)phenyl)-7-(10-(4-(hexyloxy)phenyl)-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde | 1403613-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(4-(hexyloxy)phenyl)-7-(10-(4-(hexyloxy)phenyl)-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 1403613-85-3
• 化学式: C₄₉H₄₈N₂O₃S₂
• 分子量: 777.064
• InChiKey: REUYQKXLILOOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.95
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-(hexyloxy)phenyl)-7-(10-(4-(hexyloxy)phenyl)-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(E)-2-cyano-3-(10-(4-(hexyloxy)phenyl)-3-(10-(4-(hexyloxy)-phenyl)-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic dyes containing oligo-phenothiazine for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  合成了一系列含有寡聚苯噻嗪的有机染料，并有效地用于染料敏化太阳能电池（DSSCs）的制造。在这些化合物中，苯噻嗪基团既作为电子给体，又作为π-桥。这些材料在AM1.5太阳条件（100 mW cm−2）下表现出相当高的开路电压（Voc），值范围为0.78–0.83 V。为了比较，两个种类的取代基，即己基和己氧基苯基，被添加到苯噻嗪的N(10)上。最佳器件显示短路电流（Jsc）为14.3 mA cm−2，开路电压（Voc）为0.83 V，填充因子（FF）为0.65，对应的整体转换效率为7.78%。使用带有B3LYP功能的时间依赖密度泛函理论（TDDFT）模型分析了它们的光物理特性。通过使用电化学阻抗谱进一步阐明了器件的电子性质。

  DOI：

  10.1039/c2jm35556f
• 作为产物：
  描述：

  {10-[4-(hexyloxy)phenyl]-10H-phenothiazin-3-yl}boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 10-(4-(hexyloxy)phenyl)-7-(10-(4-(hexyloxy)phenyl)-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Organic dyes containing oligo-phenothiazine for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  合成了一系列含有寡聚苯噻嗪的有机染料，并有效地用于染料敏化太阳能电池（DSSCs）的制造。在这些化合物中，苯噻嗪基团既作为电子给体，又作为π-桥。这些材料在AM1.5太阳条件（100 mW cm−2）下表现出相当高的开路电压（Voc），值范围为0.78–0.83 V。为了比较，两个种类的取代基，即己基和己氧基苯基，被添加到苯噻嗪的N(10)上。最佳器件显示短路电流（Jsc）为14.3 mA cm−2，开路电压（Voc）为0.83 V，填充因子（FF）为0.65，对应的整体转换效率为7.78%。使用带有B3LYP功能的时间依赖密度泛函理论（TDDFT）模型分析了它们的光物理特性。通过使用电化学阻抗谱进一步阐明了器件的电子性质。

  DOI：

  10.1039/c2jm35556f