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tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate | 1233143-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1233143-33-3
化学式
C17H24N2O4
mdl
MFCD24393167
分子量
320.389
InChiKey
MZQHXEWBIHSOLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-56 °C
  • 沸点:
    415.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.588
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-胡椒基哌嗪tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate 生成 4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid pyridin-3-ylamide
    参考文献:
    名称:
    Piperazinyl and piperidinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
    摘要:
    某些哌嗪基和哌啶基脲类化合物可作为FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法。因此,这些化合物可用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍(如多发性硬化症)等疾病。
    公开号:
    US20060173184A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯1-胡椒基哌嗪三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以99%的产率得到tert-butyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Azaspirocycles的合成及其在药物开发中的评价
    摘要:
    使它变成螺旋形!现成的杂原子取代的螺[3.3]庚烷通常比其环己烷类似物具有更高的水溶性,并显示出更高的代谢稳定性。可以将新的框架安装在药物样结构的支架上,例如氟喹诺酮,以提供具有相似或什至改善的代谢稳定性的活性化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.200907108
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文献信息

  • PIPERAZINYL AND PIPERIDINYL UREAS AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
    申请人:Apodaca Richard
    公开号:US20100004261A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Certain piperazinyl and piperidinyl urea compounds are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).
    某些哌嗪基和哌啶基脲类化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态,障碍和病况的方法。因此,这些化合物可以被用于治疗例如焦虑,疼痛,炎症,睡眠障碍,进食障碍或运动障碍(如多发性硬化症)等疾病。
  • 4-(BENZYL)-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID PHENYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) FOR THE TREATMENT OF ANXIETY, PAIN AND OTHER CONDITIONS
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP2937341A1
    公开(公告)日:2015-10-28
    Compounds of formula (I): wherein, Z is -N- or >CH; R1 is -H or -C1-4alkyl; Ar1 is 2-thiazoly, 2-pyridy, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 4-primidinyl, 5-pyrimidinyl, or phenyl, each unsubstituted or substituted at a carbon ring member with one or two Ra moieties; where each Ra moiety is independently selected from the group consisting of -C1-4alkyl, -C2-4alkenyl, -OH, -OC1-4alkyl, halo -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -S(O)0-2C1-4alkyl, -OSO2C1-4alkyl, -CO2C1-4alkyl, -CO2H, -COC1-4alkyl, -N(Rb)Rc, -SO2NRbRc, -NRbSO2R, -C(=O)NRbRc, -NO2, and -CN, wherein Rb and Rc are each independently -H or -C1-4alkyl; and Ar2 is defined in the claims are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).
    式(I)化合物:其中,Z 是 -N- 或 >CH;R1 是 -H 或 -C1-4烷基;Ar1 是 2-噻唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基或苯基,各自未被取代或在碳环成员处被一个或两个 Ra 基取代;其中每个 Ra 分子独立地选自由-C1-4-烷基、-C2-4-烯基、-OH、-OC1-4-烷基、卤代 -CF3、-OCF3、-SCF3、-SH、-S(O)0-2C1-4-烷基组成的组、-OSO2C1-4烷基、-CO2C1-4烷基、-CO2H、-COC1-4烷基、-N(Rb)Rc、-SO2NRbRc、-NRbSO2R、-C(=O)NRbRc、-NO2 和-CN,其中 Rb 和 Rc 各自独立地为-H 或-C1-4烷基;和 Ar2 在权利要求中定义的化合物可用作 FAAH 抑制剂。此类化合物可用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、失调和病症的药物组合物和方法中。因此,这些化合物可用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、饮食失调或运动障碍(如多发性硬化症)等。
  • PIPERIDINE- AND PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) FOR THE TREATMENT OF ANXIETY, PAIN AND OTHER CONDITIONS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1836179B1
    公开(公告)日:2015-05-06
  • US7598249B2
    申请人:——
    公开号:US7598249B2
    公开(公告)日:2009-10-06
  • US8530476B2
    申请人:——
    公开号:US8530476B2
    公开(公告)日:2013-09-10
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