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7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
英文别名
5,6-dihydro-7-methyl-6-oxo(7H)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;7-methyl-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one;7-methyl-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one化学式
CAS
——
化学式
C7H7N3O
mdl
——
分子量
149.152
InChiKey
AWROAWYSEGMEIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胡椒醇7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one二氯甲烷氯化亚砜三乙胺 作用下, 以8%的产率得到5,6-dihydro-7-methyl-2[4-(3,4-methylenedioxyphenylmethyl)piperazino]-6-oxo(7H)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agent for neurological diseases
    摘要:
    一种制药组合物,包括以下式表示的嘧啶 ##STR1## 其中 R.sup.1代表氢原子、具有2至4个碳原子的酰基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、具有3至5个碳原子的烷氧羰甲基基团、3,4-二甲氧基苯甲酰基团或3,4-亚甲二氧基苯甲基团,R.sup.2代表氢原子、氨基、具有1至4个碳原子的单烷基氨基、具有1至5个碳原子的烷氧基或具有2至4个碳原子的烷氧羰基,R.sup.3代表氢原子、具有2至4个碳原子的烷氧羰基、每个烷基部分具有1至9个碳原子的二烷基氨基羰基、具有1至5个碳原子的烷氧基或羟乙基基团,R.sup.2和R.sup.3以及它们结合的碳原子可能形成一个含有N、O或S作为杂原子的5至7成员碳环或杂环,R.sup.4代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷硫基,或其药用可接受盐。上述活性化合物具有促进神经细胞生长、形成神经突起和恢复运动功能的活性,并可用作治疗外周和中枢神经疾病的药物。
    公开号:
    US04959368A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有特权吖嗪的双环片段的多样性导向合成
    摘要:
    为基于片段的药物发现 (FBDD) 计划开发了一种创新且高效的基于试剂和支架的片段集的多样性导向合成 (DOS)。通过围绕三个优先的吖嗪核心采用方便的合成工具包,可以快速访问十二种不同的功能化双环支架,以有效调节生物分子。这些结构的特征在于通过氢键与不同生物靶标相互作用的关键基序和用于后续片段优化的有用生长点。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.11.046
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文献信息

  • SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
    申请人:BlinkBio, Inc.
    公开号:US20170202970A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.
    本文描述了基于硅的共轭物,能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心,一个或多个可选的催化基团,一个定位基团,允许共轭物在靶细胞或组织内积累,一个或多个有效载荷基团(例如,治疗剂或成像剂),以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
  • AGENTS FOR TREATING NEUROPHATHY
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0257102A1
    公开(公告)日:1988-03-02
    A medicinal composition comprising a pyrimidine compound represented by following general formula (I), wherein R' represents a hydrogen atom, an acyl group having 2 to 4 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkoxycarbonylmethyl group having 3 to 5 carbon atoms a benzyl group, a 3,4-dimethoxybenzoyl group or a 3,4-methylenedioxybenzyl group; R2 represents a hydrogen atom, an amino group, a monoalkylamino group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms; R3 represents a hydrogen atom, an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms, a dialkylaminocarbonyl group having 1 to 9 carbon atoms in each alkyl moiety, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or a hydroxyethyl group, or R2 and R3 may be taken together to form a 4- to 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring containing N, 0 or S as a hetero atom together with the carbon atom to which R2 and R3 ar bound: and R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed. These active compounds show activities of promoting growth of neural cells, forming neurites and restoring kinetic functions, thus being useful as agents for treating diseases of peripheral and central nerves.
    一种药物组合物,包含由以下通式(I)代表的嘧啶化合物,其中 R'代表氢原子、具有 2 至 4 个碳原子的酰基、具有 2 至 5 个碳原子的烷氧羰基、具有 3 至 5 个碳原子的烷氧羰甲基、苄基、3,4-二甲氧基苯甲酰基或 3,4-亚甲二氧基苄基;R2 代表氢原子、氨基、具有 1 至 4 个碳原子的单烷基氨基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基或具有 2 至 4 个碳原子的烷氧羰基;R3 代表氢原子、具有 2 至 4 个碳原子的烷氧羰基、每个烷基中具有 1 至 9 个碳原子的二烷基氨基羰基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基或羟乙基,或 R2 和 R3 可结合在一起形成 4 至 7 元碳环或杂环,其中 N、0 或 S 作为杂原子与 R2 和 R3 所结合的碳原子一起:和 R4 代表氢原子、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷硫基,或其药学上可接受的盐。这些活性化合物具有促进神经细胞生长、形成神经元和恢复动力功能的活性,因此可作为治疗周围神经和中枢神经疾病的药物。
  • USE OF PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR COSMETIC PURPOSES
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP1890673A1
    公开(公告)日:2008-02-27
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20180002343A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    The invention provides compounds that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.
  • PTERIDINE DIONE MONOCARBOXYLATE TRANSPORTER INHIBITORS
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20180008605A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The invention provides compounds effective as inhibitors of monocarboxylate transporters such as MCT1 and MCT4, which can be used for treatment of medical conditions wherein treatment of the condition with a compound having an inhibitor effect on MCT1, MCT4, or both is medically indicated. Compounds of the invention can have antitumor, antidiabetes, anti-inflammatory, or immunosuppressive pharmacological effects, and can be effective for treatment of cancer and of type II diabetes.
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