(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethene | 495413-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethene
• 英文别名: 5-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 495413-14-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: ILVCMPNWTZNQMO-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  1-溴炔与格氏衍生有机铜试剂之间的铁催化交叉偶联

  摘要：

  炔基溴化物和格氏衍生的有机铜酸盐之间的有效铁催化交叉偶联反应已被开发。以不同的1-溴炔烃和格氏试剂为原料，成功合成了一系列炔基芳烃。该方法已成功用于考布他汀的两步立体选择性合成，并代表了炔基芳烃经典合成的有效替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000393

文献信息

• Wittig-Type Olefination of Alcohols Promoted by Nickel Nanoparticles: Synthesis of Polymethoxylated and Polyhydroxylated Stilbenes
  作者：Francisco Alonso、Paola Riente、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.200900951

  日期：2009.12

  Spanish Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC); Grant Number: CTQ2007-65218, CSD2007-00006.

  西班牙教育与科学部长（MEC）；授权号：CTQ2007-65218，CSD2007-00006。