(5-bromo-3H-inden-1-yl)oxy-tert-butyl-diphenylsilane | 1438276-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (5-bromo-3H-inden-1-yl)oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1438276-15-3
• 化学式: C₂₅H₂₅BrOSi
• 分子量: 449.462
• InChiKey: VHYBGWRFGGBERA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(2-adamantyl) 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 (5-bromo-3H-inden-1-yl)oxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 (4S)-4-propan-2-yl-2-[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到bis(2-adamantyl) (3R,3aR,8bR)-6-bromo-8b-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(4-methoxyphenyl)-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[a]indene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有供体-受体环丙烷的环烯醇甲硅烷基醚的高度对映选择性[3 + 2]环化：获得3a-羟基[n.3.0]碳环化合物

  摘要：

  新的保险丝：使用新的双恶唑啉（BOX）/ Cu II催化剂实现了标题反应。该反应适用于不同大小的环状烯醇甲硅烷基醚，并且可以扩展至二烯醇和苯稠合的底物，从而提供有效且普遍的接触范围为3a-羟基[ n。3.0]碳双环被发现是许多天然产物的核心结构。TBDPS =叔丁基二苯基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201300032
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到(5-bromo-3H-inden-1-yl)oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有供体-受体环丙烷的环烯醇甲硅烷基醚的高度对映选择性[3 + 2]环化：获得3a-羟基[n.3.0]碳环化合物

  摘要：

  新的保险丝：使用新的双恶唑啉（BOX）/ Cu II催化剂实现了标题反应。该反应适用于不同大小的环状烯醇甲硅烷基醚，并且可以扩展至二烯醇和苯稠合的底物，从而提供有效且普遍的接触范围为3a-羟基[ n。3.0]碳双环被发现是许多天然产物的核心结构。TBDPS =叔丁基二苯基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201300032

文献信息

• Highly Enantioselective [3+2] Annulation of Cyclic Enol Silyl Ethers with Donor-Acceptor Cyclopropanes: Accessing<i>3a</i>-Hydroxy [<i>n</i>.3.0]Carbobicycles
  作者：Hao Xu、Jian-Ping Qu、Saihu Liao、Hu Xiong、Yong Tang

  DOI：10.1002/anie.201300032

  日期：2013.4.2

  bisoxazoline (BOX)/CuII catalyst. This reaction works well with cyclic enol silyl ethers of different sizes, and can be extended to dienol and benzene‐fused substrates, thus providing an effective and general access to a range of 3a‐hydroxy [n.3.0]carbobicycles which are found as a core structure in many natural products. TBDPS=tert‐butyldiphenylsilyl.

  新的保险丝：使用新的双恶唑啉（BOX）/ Cu II催化剂实现了标题反应。该反应适用于不同大小的环状烯醇甲硅烷基醚，并且可以扩展至二烯醇和苯稠合的底物，从而提供有效且普遍的接触范围为3a-羟基[ n。3.0]碳双环被发现是许多天然产物的核心结构。TBDPS =叔丁基二苯基甲硅烷基。