摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-<2-(isoquinol-1-yl)ethyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester | 145509-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<2-(isoquinol-1-yl)ethyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
英文别名
tert-butyl 4-(2-(isoquinolin-1-yl)ethyl)-1-piperidinecarboxylate;4-[2-[1-Isoquinolyl]ethyl]-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester;tert-butyl 4-(2-isoquinolin-1-ylethyl)piperidine-1-carboxylate
4-<2-(isoquinol-1-yl)ethyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester化学式
CAS
145509-13-3
化学式
C21H28N2O2
mdl
——
分子量
340.466
InChiKey
HGDBLFBCHZWXCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<2-(isoquinol-1-yl)ethyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)isoquinoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    ARYL- AND HETEROARYLPIPERIDINECARBOXYLATE-DERIVATIVES METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS
    摘要:
    本发明包括符合一般式(I)的化合物: 其中m、n = 1至3,m+n = 2至5;p = 1至7;A = 单键或X、Y和/或Z;X = 可选择取代的亚甲基;Y = 可选择取代的C2-烯基或C2-炔基;Z = C3-7-环烷基;R1表示芳香族或杂环芳族基团;R2表示氢或氟原子或羟基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团;R3表示氢原子或C1-6-烷基基团;R4表示氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-3-烷基基团;以碱形式或与酸的加合盐形式、水合物形式或溶剂合物形式存在。这些化合物可用于治疗多种疾病和/或病理情况,如慢性疼痛、头晕、呕吐、恶心、进食障碍、神经和精神病理、急性或慢性神经退行性疾病、癫痫、睡眠障碍、心血管疾病、肾脏缺血、癌症、免疫系统紊乱、过敏性疾病、寄生虫、病毒或细菌感染性疾病、炎症性疾病、骨质疏松症、眼部疾病、肺部疾病、胃肠疾病或尿失禁。
    公开号:
    US20070021405A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.25h, 生成 4-<2-(isoquinol-1-yl)ethyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
    参考文献:
    名称:
    Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclic-cyclic amine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020028834A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    Compounds of the formula 1 wherein R 1 R 2 , R 7 , R 8 , X, Y, M and L are defined as below. The compounds of formula I are cholinesterase inhibitors and are useful in enhancing memory in patients suffering from dementia and Alzheimer's disease.
    化合物的式子为1,其中R1、R2、R7、R8、X、Y、M和L的定义如下。式I的化合物是胆碱酯酶抑制剂,并可用于增强患有痴呆和阿尔茨海默病的患者的记忆力。
  • Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734
    作者:Villalobos、Blake、Biggers、Butler、Chapin、Chen、Ives、Jones、Liston、Nagel、Nason、Nielsen、Shalaby、White
    DOI:——
    日期:——
  • ARYL- AND HETEROARYLPIPERIDINECARBOXYLATE-DERIVATIVES METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS
    申请人:ABOUABDELLAH Ahmed
    公开号:US20070021405A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The present invention comprises compounds corresponding to the general formula (I): in which m, n=1 to 3 and m+n=2 to 5; p=1 to 7; A=single bond or X, Y and/or Z; X=optionally substituted methylene; Y=C 2 -alkenylene, which is optionally substituted, or C 2 -alkynylene; Z=C 3-7 -cycloalkyl; R 1 represents a group of aryl or heteroaryl type; R 2 represents a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, C 1-6 -alkoxy or NR 8 R 9 group; R 3 represents a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl or C 3-7 -cycloalkyl-C 1-3 -alkyl group; in the base form or in the form of an addition salt with an acid, of a hydrate or of a solvate. The compounds are useful in the treatment of a number of diseases and/or pathological conditions such as chronic pain, dizziness, vomiting, nausea, eating disorders, neurological and psychiatric pathologies, acute or chronic neurodegenerative diseases, epilepsy, sleep disorders, cardiovascular diseases, renal ischaemia, cancers, disorders of the immune system, allergic diseases, parasitic, viral or bacterial infectious diseases, inflammatory diseases, osteoporosis, eye conditions, pulmonary conditions, gastrointestinal diseases or urinary incontinence.
    本发明包括符合一般式(I)的化合物: 其中m、n = 1至3,m+n = 2至5;p = 1至7;A = 单键或X、Y和/或Z;X = 可选择取代的亚甲基;Y = 可选择取代的C2-烯基或C2-炔基;Z = C3-7-环烷基;R1表示芳香族或杂环芳族基团;R2表示氢或氟原子或羟基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团;R3表示氢原子或C1-6-烷基基团;R4表示氢原子或C1-6-烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-3-烷基基团;以碱形式或与酸的加合盐形式、水合物形式或溶剂合物形式存在。这些化合物可用于治疗多种疾病和/或病理情况,如慢性疼痛、头晕、呕吐、恶心、进食障碍、神经和精神病理、急性或慢性神经退行性疾病、癫痫、睡眠障碍、心血管疾病、肾脏缺血、癌症、免疫系统紊乱、过敏性疾病、寄生虫、病毒或细菌感染性疾病、炎症性疾病、骨质疏松症、眼部疾病、肺部疾病、胃肠疾病或尿失禁。
查看更多