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diethyl 2-butynylphosphonate | 3095-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-butynylphosphonate
英文别名
Diaethyl-β,γ-butynylphosphonat;Butin-(1)-yl-phosphonsaeure-diethylester;Butin-(2)-yl-phosphonsaeure-diethylester;Butin-(2)-ylphosphonsaeure-diethylester;Butin-(2)-ylphosphonsaeurediethylester;Diethyl-2-butinylphosphonat;1-Diethoxyphosphorylbut-2-yne
diethyl 2-butynylphosphonate化学式
CAS
3095-06-5
化学式
C8H15O3P
mdl
——
分子量
190.179
InChiKey
KJWKAYHDCPLOFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    98 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.0489 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Facile Synthesis of 1-Alkynylphosphonates
    作者:Jong Eoun Hong、Chi-Wan Lee、Youngcheol Kwon、Dong Young Oh
    DOI:10.1080/00397919608003523
    日期:1996.4
    Abstract 1-Alkynylphosphonates 4 are prepared by the in situ β-elimination of enol phosphates 3, which are readily generated by the reaction of sodium enolate of 2-oxophosphonate with diethyl chlorophosphate.
    摘要 1-炔基膦酸酯 4 是通过原位 β-消除烯醇磷酸酯 3 制备的,后者很容易由 2-氧代膦酸酯的烯醇钠与氯磷酸二乙酯反应生成。
  • Lavielle,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4186 - 4194
    作者:Lavielle,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • XACHATRYAN, R. A.;OVSEPYAN, S. A.;LULUKYAN, R. K.;PANOSYAN, G. A.;INDZHIK+, ARM. XIM. ZH., 1985, 38, N 6, 369-377
    作者:XACHATRYAN, R. A.、OVSEPYAN, S. A.、LULUKYAN, R. K.、PANOSYAN, G. A.、INDZHIK+
    DOI:——
    日期:——
  • XACHATRYAN, R. A.;OVSEPYAN, S. A.;INDZHIKYAN, M. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 8, 1709-1711
    作者:XACHATRYAN, R. A.、OVSEPYAN, S. A.、INDZHIKYAN, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Khachatryan, R. A.; Ovsepyan, S. A.; Indzhikyan, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1524 - 1525
    作者:Khachatryan, R. A.、Ovsepyan, S. A.、Indzhikyan, M. G.
    DOI:——
    日期:——
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