prop-2-enyl N-[4-(phenoxymethyl)naphthalen-1-yl]carbamate | 1440877-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: prop-2-enyl N-[4-(phenoxymethyl)naphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1440877-33-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: ZVGXKHBCVIZNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[4-(phenoxymethyl)naphthalen-1-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 (4-Aminonaphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  芳香度对氮杂醌甲基化物介导的苄基酚释放速率的影响

  摘要：

  在本文中，我们使用刺激诱导的可降解/可聚合聚合物的小分子模型来证明，与高度芳族释放单元相比，较少的芳族释放单元提供的氮杂醌甲基化物介导的苄基酚释放速率（聚合物中释放的基团的替代物）更快。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3129
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 prop-2-enyl N-[4-(phenoxymethyl)naphthalen-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  芳香度对氮杂醌甲基化物介导的苄基酚释放速率的影响

  摘要：

  在本文中，我们使用刺激诱导的可降解/可聚合聚合物的小分子模型来证明，与高度芳族释放单元相比，较少的芳族释放单元提供的氮杂醌甲基化物介导的苄基酚释放速率（聚合物中释放的基团的替代物）更快。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3129