2-chloro-4-octylphenol | 79162-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-4-octylphenol
• CAS: 79162-47-3
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO
• 分子量: 240.773
• InChiKey: WLHBVLZZOJGNGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentylbicyclo<2.2.2>octane-1-carnonyl chloride 、 2-chloro-4-octylphenol 生成
  参考文献：
  名称：

  横向取代的 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸盐

  摘要：

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.

  DOI：

  10.1080/00268948108073607
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-4-octylphenol
  参考文献：
  名称：

  横向取代的 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸盐

  摘要：

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.

  DOI：

  10.1080/00268948108073607
• 作为试剂：
  描述：

  2'-chloro-5-methylacetophenone 在 铜 、 sulfur 、 2-chloro-4-octylphenol 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-[2-(2-Chloro-4-octyl-phenoxy)-5-methyl-phenyl]-1-morpholin-4-yl-ethanethione
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• DE2117826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4413045A
  申请人：——

  公开号：US4413045A

  公开（公告）日：1983-11-01
• Laterally Substituted 4-<i>n</i>-Alkylphenyl 4-<i>n</i>-Alkylbicyclo (2.2.2) octane-1-carboxylates
  作者：G. W. Gray、S. M. Kelly

  DOI：10.1080/00268948108073607

  日期：1981.10

  4-n-alkylphenyl 4-n-alkylbicyclo (2.2.2) octane-1-carboxylates to produce new series of low melting esters with large nematic ranges. In particular, thirty 4-n-alkyl-2-fluorophenyl and thirteen 4-n-alkyl-2-chlorlorophenyl 4-n-alkylbicyclo (2.2.2)octane-1-carboxylates are reported. The effect of the various lateral substituents on the clearing points and viscosities of the esters are rationalized in terms of

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.