2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl}isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl}isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 399.877
• InChiKey: BUTXNZVBOUSAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯-2-羟基丙基)异吲哚-1,3-二酮 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropyl}isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Khadilkar, B. M.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1137 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Regioselective Opening of Epoxides by Nucleophiles in Water under Simultaneous Ultrasound/Microwave Irradiation
  作者：Giancarlo Cravotto、Giovanni Palmisano、Silvia Tagliapietra、Alessandro Barge、Arianna Binello、Luisa Boffa

  DOI：10.1055/s-2007-984891

  日期：——

  Epoxide cleavage by nucleophiles in aqueous media may suffer from competition by water itself, yielding the diol as byproduct. However, when the reaction was carried out under high-intensity ultrasound or microwaves, attack by the nucleophile was strongly promoted and water no longer reacted. Best results were achieved under simultaneous ultrasound/microwave irradiation: a series of mono-, di- and

  在水性介质中亲核试剂对环氧化物的裂解可能会受到水本身的竞争，产生作为副产物的二醇。然而，当反应在高强度超声波或微波下进行时，亲核试剂的攻击被强烈促进，水不再反应。在同时超声/微波照射下取得了最好的结果：一系列单、二和三取代的环氧乙烷与叠氮化钠或 1-(3-氯苯基)哌嗪快速反应，通常会产生相应的更多取代的醇，收率可以接受到高收率. 这种无催化剂、更环保的方案以高区域选择性实现了环氧化物的更快裂解。
• Khadilkar B. M., Sarrant S. D., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 11, S 1137-1142
  作者：Khadilkar B. M., Sarrant S. D.

  DOI：——

  日期：——