N’-(4-chlorobenzylidene)-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N’-(4-chlorobenzylidene)-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 326.742
• InChiKey: KMSILUPPRJEKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(4-chlorobenzylidene)-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 0.03h， 以72%的产率得到N-(3-chloro-2-(4-chlorophenyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-3-hydroxyquinoxaline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Conventional and Microwave Assisted Synthesis of Quinoxaline Carboxamide Derivatives

  摘要：

  描述了含有喹喔啉支架的甲酰胺衍生物的合成。它们是使用常规方法和微波辅助方法通过一系列步骤由 3-羟基喹喔啉-2-碳酰肼制备的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20774
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2-喹喔啉甲酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.05h， 生成 N’-(4-chlorobenzylidene)-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Conventional and Microwave Assisted Synthesis of Quinoxaline Carboxamide Derivatives

  摘要：

  描述了含有喹喔啉支架的甲酰胺衍生物的合成。它们是使用常规方法和微波辅助方法通过一系列步骤由 3-羟基喹喔啉-2-碳酰肼制备的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20774

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Quinoxaline Derivatives
  作者：Mohga M. Badran、Ashraf A. Moneer、Hanan M. Refaat、Afaf A. El-Malah

  DOI：10.1002/jccs.200700066

  日期：2007.4

  In this study, certain 3-substituted styrylquinoxalin-2( 1H)-ones (2a-d) and their 2-chloro (3a-d) and 2-piperazinyl derivatives (4a-g) were synthesized from 3-methylquinoxalin-2(lH)-one (1). In addition, a series of l-alkyl-3-substituted styrylquinoxalin-2(1H)-ones (5a-d) was also prepared. Moreover, 3-(N 2 -arylidenehydrazinocarbonyl)quinoxalin-2(1H)-ones (8a-c) as well as their cyclized oxadiazolinyl

  本研究以 3-methylquinoxalin-2( lH)-一(1)。此外，还制备了一系列1-烷基-3-取代的苯乙烯基喹喔啉-2(1H)-酮(5a-d)。此外，由 3-肼基羰基喹喔啉-2(1H)-酮 (7 ）。此外，由中间体化合物(10)得到3-(5-取代的硫代-1,3,4-恶二唑-2-基)喹喔啉-2(1H)-酮(IIa-c)和(12a-c) -先前通过(7)与CS 2 的环化获得。同样，3-(5-oxo-4,5-dihydro-(l,3,4-oxadiazol-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one (13), 3-[5-(4-nitrophenyl) -1,3, 4-恶二唑-2-基]-喹喔啉-2(1H)-酮(14)及其2-氯衍生物(15)由3-肼基羰基-喹喔啉-2(1H)-酮(7)制备。其中一些衍生物在体外进行了抗微生物活性评估，一些测试化合物显示出抗细菌或抗真菌活性。