1,1',1'',1'''-(5-亚甲基-1,3-环戊二烯-1,2,3,4-四基)四苯 | 3141-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,1',1'',1'''-(5-亚甲基-1,3-环戊二烯-1,2,3,4-四基)四苯
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraphenylfulvene
• 英文别名: 2,3,4,5-tetraphenylfulvene；1,2,3,4-Tetraphenylfulven；5-methylene-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-diene；5-Methylen-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-dien；1,2,3,4-tetraphenyl-fulvene；Methylen-tetraphenyl-cyclopentadien；(3-methylidene-2,4,5-triphenylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 3141-05-7
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: JWCQJEMOTHGHHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C
• 沸点：
  584.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(5-亚甲基-1,3-环戊二烯-1,2,3,4-四基)四苯 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,3,4-tetraphenyl-5-methyl-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 1,2,3,4-Tetraphenylfulvene with Grignard Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01652a077
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2,3,4,5-四苯基-2,4-环戊二烯-1-醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.82 g的产率得到1,1',1'',1'''-(5-亚甲基-1,3-环戊二烯-1,2,3,4-四基)四苯
  参考文献：
  名称：

  二价柄型八苯基镧茂：合成、结构和 EuII 发光

  摘要：

  使用低价金属前体进行富烯的还原二聚是一种获得乙烯桥联茂金属的简单的一步方法。迄今为止，该方法主要用于在环外位置带有一个或两个取代基的富烯。在这项工作中，未取代的环外1,2,3,4-四苯基富烯 ( 1 ) 的新合成，通过核磁共振波谱和单晶 X 射线衍射对其进行了完整的结构表征，以及一些光物理性质及其首次用途描述了还原二聚化。该富烯与不同的镧系金属在 thf 中反应，得到二价ansa -八苯基茂金属 [Ln(C 5 Ph 4 CH 2 ) 2 (thf) n ] (Ln = Sm, n = 2 ( 2 ); Ln = Eu, n = 2( 3 )；并且Ln=Yb， n =1( 4 ))。这些配合物通过 X 射线衍射、激光解吸/电离飞行时间质谱进行表征，对于 Sm 和 Yb，还通过多核 NMR 光谱进行表征，显示了ansa桥对溶液和固态结构的影响（比较）到先前报道的未桥联茂金属。此外，研究了Eu

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01062

文献信息

• Synthesis of spiro-pyrazolines: reaction of 1,3-diphenylnitrilimine with fulvenes
  作者：D.N. Dhar、R. Ragunathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91808-3

  日期：1984.1

  A one-step synthesis of a new series of spiro-pyrazolines has been accomplished by the 1,3-dipolar cycloaddition of 1,3-diphenylnitrilimine with various fulvenes (2,3,4,5-tetraphenyl fulvene (1) and its analogues (2, 3), 9-benzalfluorene (7) and its analogues (8, 9) and 6,6-diphenylfluvene (13)). With the exception of 13 all other fulvenes undergo 1,3-dipolar cycloaddition across the exocyclic double

  一个新的螺吡唑啉系列化合物的一步合成已通过1,3-二苯基硝苯胺与各种富勒烯（2,3,4,5-四苯基富勒烯（1）及其类似物的1,3-偶极环加成反应完成（2，3），9- benzalfluorene（7）和其类似物（8，9）和6,6- diphenylfluvene（13））。的除外13所有其他富烯进行1,3-偶极环加成横跨环外双键，得到迄今未报告的螺吡唑啉衍生物（1-6，10-12）。在13的情况下然而，1,3-偶极的添加发生在环内双键的位点，导致吡唑啉衍生物的形成（14）。
• Organophosphorus intermediates. Part II. Reaction of tervalent phosphorus compounds with tetraphenylcyclopentadienone
  作者：M. J. Gallagher、I. D. Jenkins

  DOI：10.1039/j39690002605

  日期：——

  Trimethyl phosphite reacts with tetraphenylcyclopentadienone to give dimethyl 5-methyl-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,3-dienyl phosphate (8), dimethyl 3-methyl-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,4-dienyl phosphate (11) and 1,2,3,4-tetraphenylfulvene. The reaction proceeds by way of Arbuzov rearrangements of an intermediate zwitterion formed by attack of phosphorus at the carbonyl oxygen atom. The zwitterion

  亚磷酸三甲酯与四苯基环戊二烯酮反应生成二甲基5-甲基-2,3,4,5-四苯基环戊-1,3-二烯基磷酸酯（8），二甲基3-甲基-2,3,4,5-四苯基环戊烯-1,4 -磷酸二烯基酯（11）和1,2,3,4-四苯基富烯。反应是通过磷在羰基氧原子上的进攻而形成的中间两性离子的Arbuzov重排进行的。两性离子可以通过在甲醇中进行反应而被捕集。当三二甲基氨基磷取代反应中的亚磷酸酯时，可以分离出类似的两性离子（17），并描述了这种稳定的1：1加合物的化学性质。热解得到的烃（C 58 ħ 40其所建议是苯并[e]） -作为-indacene（26）。
• Fulvene—platinum complexes: x-ray crystal structure of [Pt(η2-C5H4CPh2)(PPh3)2]
  作者：Aristides Christofides、Judith A.K. Howard、John L. Spencer、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89072-5

  日期：1982.6

  with [Pt(cod)2] and PPh3 ( mol ratio) to give the complex [Pt(η2-C5H4CPh2)-(PPh3)2] in which the metal atom is bonded to carbon atoms C(2) and C(3) of the fulvene ring. This was established by an X-ray diffraction study. Crystals are monoclinic, space group P21/n, with Z  4 in a unit cell of dimensions a  13.761(4), b  21.653(13), c  17.395(6) Å, β,  104.46(2)°. The structure has been solved and

  双（环辛-1,5-二烯）与2,3,4,5- tetraphenylfulvene，得到络合物[铂（η铂发生反应2 -CH 2 C 5博士4）（COD）]（鳕鱼Ç 8 ħ 12），其中所述金属原子配位到外富烯的-环双键。相关化合物[铂（η 2 -CH 2 C 5博士4大号2 ]（LPPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，ASPH 3或CNBu吨也已制备和表征。该配合物[PT中的反应（ C 2高4）2（L）]（LP（cyclo-C 6 H 11）3，PPh 3或ASPh 3）与2,3,4,5-四苯基富勒烯产生化合物[PT（C 2 H 4）（η 2 -CH 2 C 5 PH 4）（L）]。报告并讨论了新物种的NMR数据。与[PT（COD）6,6- Diphenylfulvene发生反应2 ]和PPH 3（摩尔比），得到络合物[铂（η 2 -C 5 ħ 4器CPh 2） - （PPH
• Dilthey; Huchtemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 154, p. 238,254
  作者：Dilthey、Huchtemann

  DOI：——

  日期：——
• Schroeer,W.-D.; Friedrichsen,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1648 - 1654
  作者：Schroeer,W.-D.、Friedrichsen,W.

  DOI：——

  日期：——