4-chloro-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)phenol | 1609122-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)phenol
• 英文别名: 4-Chloro-2-[(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino]phenol
• CAS: 1609122-30-6
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂OS₂
• 分子量: 279.171
• InChiKey: XAFGSLBDVGHGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)phenol 在 吡啶 、 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  室温下纳米水胶束中四唑类化合物的合成

  摘要：

  一种新开发的非离子两亲物 (GPGS-1500)，一种由格尔伯特醇 (2-octyldodecan-1-ol)、聚（乙二醇）1500 (PEG 1500) 和琥珀酸酯组成的二酯，已被制备为一种有效的用于在室温下在水中合成四唑的纳米胶束形成物质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301364
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 、 4-氯-2-氨基苯酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到4-chloro-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  室温下纳米水胶束中四唑类化合物的合成

  摘要：

  一种新开发的非离子两亲物 (GPGS-1500)，一种由格尔伯特醇 (2-octyldodecan-1-ol)、聚（乙二醇）1500 (PEG 1500) 和琥珀酸酯组成的二酯，已被制备为一种有效的用于在室温下在水中合成四唑的纳米胶束形成物质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301364