1-(3-aminopropyl)-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one | 95215-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-aminoethyl-3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinone；AHMP；3-hydroxy-2-methyl-1-(β-aminoethyl)-4(1H)-pyridinone；4-Pyridinone,3-OH-2-Me-1-(2-Am)Et；1-(2-aminoethyl)-3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one
• CAS: 95215-67-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: UGMJKQLHOZOISG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以50 g的产率得到1-(2-aminoethyl)-3-benzyloxy-2-methyl-4-(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  METAL CHELATING COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING THE GROWTH OR ACTIVITIES OF A LIVING CELL OR ORGANISM

  摘要：

  本发明提供了在水性介质中可溶的金属螯合组合物。本发明还提供了具有可接受的铁螯合强度并能呈现一种物理形式的螯合组合物，该物理形式可能抑制（例如，不允许易于）被组合物螯合的铁进入目标细胞。还提供了包含螯合方面固定在或并入适当载体材料中的组合物，从而使得所得的金属螯合组合物在水性介质中可溶。本文公开了用于螯合一个或多个必需金属的螯合组合物。这些螯合组合物在水性介质中可溶，包括一个或多个金属结合化学基固定在或并入载体材料的结构中，使得所得的螯合组合物能够结合一个或多个金属，并且在水性介质中与其结合的金属或金属保持基本可溶解。

  公开号：

  US20160038604A1
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.25h， 生成 1-(3-aminopropyl)-3-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钛 (IV) 和钪 (III) 固相分离的从头方法：将形态数据转化为选择性珠上螯合，以应用于核医学

  摘要：

  水解早期过渡金属离子 Ti 4+和 Sc 3+的溶液化学代表了配位化学挑战，具有重要的现实意义，特别是在44 Ti/ 44 Sc 和45 Ti/ Nat Sc 放射化学分离的背景下。固相和溶液相的形态不明确，以及无机酸、有机螯合剂和固体支持物的三级混合物是常见的混淆因素，需要对多个变量进行繁琐的筛选。在此，我们描述了溶液中的热力学形态数据如何为新的固相螯合方法的设计提供信息，从而实现 Ti 4+和 Sc 3+的分离。配体儿茶酚（苯-1,2-二醇）和去铁酮 [3-羟基-1,2-二甲基-4(1 H )-吡啶酮] 在显着高于酸性条件（2-4 pH 单位）下结合 Ti 4+ Sc 3+ 。使用儿茶酚或去铁酮与两种不同的固体支持物合成了四种螯合树脂。其中，附加到羧酸聚合物功能化二氧化硅 (CA-Def) 树脂上的去铁酮在较宽的 HCl 浓度范围 (1.0–0.001 M) 中对 Ti 4+表现出优异的结合亲和力，而

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01493

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015203A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Described herein are novel HDAC modulators, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC modulators possess specific stereo chemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了新型HDAC调节剂，含有它们的配方以及使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC调节剂具有特定的立体化学结构。在其他实施例中，本文描述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• Compositions and methods for chelation therapy
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060030619A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to compositions and methods of treatment using an iron chelator, an antioxidant, estrogen, and/or combinations thereof, optionally, linked to a nanoparticle, to treat a subject in need thereof. The compositions and methods may be used to restore or protect the normal functions of osteoblast and osteoclast by depleting iron and inhibiting oxidative damage. The compositions and methods may also be used to increase the bone formation rate in a subject.

  该发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物的组成物和治疗方法，可选地，与纳米颗粒连接，用于治疗需要的受试者。这些组成物和方法可用于通过耗尽铁元素和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可用于增加受试者的骨形成速率。
• 一种含氨基的羟基吡啶酮类化合物的合成方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108358837B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种式(III)所示的含氨基的3‑羟基吡啶‑4‑酮类铁螯合剂的合成方法：以式(I)所示的甲基保护的叠氮基羟基吡啶酮为原料，在式(II)所示的三溴化硼、溶剂A及气体B保护下发生还原并脱甲基反应，反应结束后，采用溶剂C淬灭，经后处理得式(III)所示的含氨基的3‑羟基吡啶‑4‑酮类化合物。与现有方法相比，本发明采用了反应条件温和的三溴化硼试剂，避免了金属催化剂的使用，操作简便，反应收率高。
• POLYMER LIGANDS FOR NANOPARTICLES
  申请人：The Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20150284517A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The disclosure is directed to polymer ligands that are optimally suited for surface-functionalizing magnetic nanoparticles. The amphiphilic polymers are prepared by coupling several amine-terminated anchoring groups, polyethylene glycol moieties, and reactive groups onto a poly(isobutylene-alt-maleic anhydride) (PIMA) chain. The reaction of maleic anhydride groups with amine-containing molecules is highly-efficient and occurs in one-step. The availability of several dopamine groups in the same ligand greatly enhances the ligand affinity, via multiple-coordination, to the magnetic NPs, while the hydrophilic and reactive groups promote colloidal stability in buffer media and allow subsequent conjugation with target biomolecules. Nanoparticles ligated with terminally reactive polymers have been easily coupled to target dyes and tested in live cell imaging with no measurable cytotoxicity.

  本文披露了一种聚合物配体，非常适合于表面功能化磁性纳米颗粒。这些两性聚合物是通过将多个末端氨基锚定基团、聚乙二醇基团和反应基团耦合到聚异丁烯-顺丙烯酸酐(PIMA)链上制备的。马来酸酐基团与含氨分子的反应高效，并且是一步完成的。同一配体中存在多个多巴胺基团，大大增强了配体的亲和力，通过多重配位与磁性纳米颗粒结合，而亲水性和反应基团则促进了在缓冲介质中的胶体稳定性，并允许后续与目标生物分子结合。末端反应性聚合物配体的纳米颗粒已经很容易地与目标染料耦合，并在活细胞成像中进行了测试，没有可测量的细胞毒性。
• Iron III complexes of hydroxypyridones, and their pharmaceutical compositions
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0120670A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  Pharmaceutical compositions containing an iron complex of a 3-hydroxypyrid-2-one or 3-hydroxypyrid-4-one in which the hydrogen atom attached to the nitrogen atom is replaced by an aliphatic acyl group, by an aliphatic hydrocarbon group, or by an aliphatic hydrocarbon group substituted by one or, except in the case of ionisable groups, more than one substituent selected from aliphatic acyl, alkoxy, aliphatic amine, aliphatic amide, carboxy, aliphatic ester, halogen, hydroxy and sulpho groups and, optionally, in which one or more of the hydrogen atoms attached to ring carbon atoms are replaced by one of said substituents, by an aliphatic hydrocarbon group, or by an aliphatic hydrocarbon group substituted by an alkoxy, aliphatic ester, halogen or hydroxy group, but excluding compounds in which said replacement of hydrogen atoms in the compound is effected only by aliphatic hydrocarbon groups, are of value for the treatment of iron deficiency anaemia.

  含有 3-羟基吡啶-2-酮或 3-羟基吡啶-4-酮铁络合物的药物组合物，其中与氮原子相连的氢原子被脂肪族酰基、脂肪族烃基或被一个或一个以上取代基取代的脂肪族烃基所取代（可电离基团除外），取代基选自脂肪族酰基、烷氧基、脂肪族胺、脂肪族酰胺、羧基、脂肪族酯、卤素、在可离子化基团的情况下，一个以上选自脂肪族酰基、烷氧基、脂肪族酰胺、羧基、脂肪族酯、卤素、羟基和磺基的取代基，以及环碳原子上的一个或多个氢原子被上述取代基、脂肪族烃基或被烷氧基、脂肪族酯、卤素或羟基取代的脂肪族烃基取代，但不包括化合物中的氢原子仅被脂肪族烃基取代的化合物，这些化合物具有治疗缺铁性贫血的价值。