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N-nitroso-N-phenyl-glycine amide | 10242-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-nitroso-N-phenyl-glycine amide
英文别名
N-nitroso-N-phenyl-glycine amide;N-Nitroso-N-phenyl-glycin-amid;Phenylnitrosamino-essigsaeure-amid;N-Nitroso-anilino-acetamid
N-nitroso-N-phenyl-glycine amide化学式
CAS
10242-60-1
化学式
C8H9N3O2
mdl
——
分子量
179.178
InChiKey
YYMKQMRRGSSUEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    75.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-nitroso-N-phenyl-glycine amide 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Rupe; Heberlein; Roesler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 301, p. 72
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 N-nitroso-N-phenyl-glycine amide
    参考文献:
    名称:
    Rupe; Heberlein; Roesler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 301, p. 72
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heilmittelchemische Studien In Der Heterocyclischen Reihe 36. Mitteilung. Über Sydnonimine. II. Herstellung und Eigenschaften von Sydnoniminen mit Acyl-, Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-Substituenten am exocyclischen Stickstoffatom
    作者:H. U. Daeniker、J. Druey
    DOI:10.1002/hlca.19620450714
    日期:——
    substituted on the exocyclic nitrogen atom by acyl, carbamoyl and thiocarbamoyl is described. Unexpectedly, all these derivatives are bases and form salts with acids. The physico-chemical properties of these compounds have been studied, especially in view of their basic properties. The chemical behaviour towards acids, bases and catalytic hydrogenation has been investigated. An interesting rearrangement
    描述了在环氮原子上被酰基,基甲酰基和基甲酰基取代的许多亚磺胺的制备。出乎意料的是,所有这些衍生物都是碱,并与酸形成盐。已经研究了这些化合物的物理化学性质,特别是考虑到它们的基本性质。已经研究了其对酸,碱和催化氢化的化学行为。已发现将N-酰基-亚磺酰胺有趣地重排为1,2,3-三唑。最后,报道了一些亲电取代反应和季化实验的结果。
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